問怎么治骨髓增生異常綜合征

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• 肌張力障礙綜合征怎么治

  肌張力障礙怎么治療，這個治療是有很多方法的。第一我們還是先通過藥物治療，用一些松弛肌張力的藥物，改善神經的功能和神經系統的興奮性。第二個是可以通過局部用肉毒素治療，肉毒素它可以松弛肌肉神經相連處的興奮性，從而控制肌肉的異常的抽動。第三個就是手術治療，那么肌張力障礙的手術治療，它可以分為肌肉的切除，還有就是神經調控治療，就是因為肌張力障礙的患者，多數原發性的肌張力障礙，都是因為腦部的神經調節出現了紊亂。我們通過神經調控的腦起搏器手術，來使神經系統的調節達到一個新的平衡。

  

  01:22
  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 3278次

• 多囊卵巢綜合征怎么治

  首先多卵巢綜合征，隨著我們的生活方式的改變和污染等等原因。多囊卵巢綜合征，在我們的育齡期婦女當中越來越多見，首先要明確多囊卵巢綜合征診斷是成立的，而且要在專科醫院的診斷當中，區分該患者的多囊卵巢綜合征，是以什么臨床特征為主?？傮w來說有以下幾種類型：首先，以高胰島素血癥為主的，就要針對高胰島素血癥，使用減重、降胰島素、高胰島素血癥的藥物，有些患者，還伴有高血糖，就要降血糖。第二，同時有多囊卵巢，表現為閉經為主，多高雄激素，那我們可以用降雄激素的藥物，比如達英-35就可以恢復月經，也可以降高雄，還可以降LH。而且多囊卵巢的治療，不光是根據臨床分型，而且要根據患者的年齡，她生育要求，比如青春期的多囊卵巢綜合征，18歲和育齡期的婦女，以及非育齡期婦女、絕經期的婦女治療的策略是不一樣的。最主要的治療方式，是要在?？漆t生的指導下，進行區分而不斷地調整。

  

  01:45
  王敏 副主任醫師中南大學湘雅醫院

  2019-02-19 8697次

• 怎么治骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征，是起源于造血干細胞的一組高度抑制性、克隆性的疾病。以一系或者是多系血細胞病態造血，以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征。大約80%的患者年齡大于六十歲。骨髓增生異常綜合征患者的自然病程，以及預后差異性很大，治療需要個體化?？傮w而言骨髓增生異常綜合征還沒有滿意的治療方法。根據外周血細胞減少的情況，骨髓原始細胞比例以及細胞遺傳學異常情況，對骨髓增生異常綜合征進行預后分組。分為低危組、中危Ⅰ、中危Ⅱ以及高危組，對于低危組以及中危Ⅰ組的患者，可以采用促進造血，誘導分化以及生物反應調節劑和對癥支持治療，主要是改善生活質量為主。對于中危Ⅱ組以及高危組的患者，采用急性白血病的聯合化療方案，以及造血干細胞移植，以獲得疾病緩解，提高生存力為主要的目標。
  語音時長 1:36”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-22 1546次

• 骨髓增生異常綜合征中期怎么治
  骨髓增生異常綜合征隨著疾病的進展，患者將會出現不同程度的血細胞減少，患者將面臨著感染、出血和貧血的風險。中期的骨髓增生異常綜合征，應該要積極的去抗感染、成分輸血、藥物止血等一些對癥支持治療。除此之外，還應該及時的給予足量聯合的化療以及去甲基化治療。骨髓增生異常綜合征到目前為止，仍然是一類難以治愈的疾病，通過對癥支持治療以及去甲基化治療，甚至是強烈的聯合化療。都只能是減少原始細胞的比例，改善患者的病態造血的癥狀，從而盡量延長患者的生命。臨床上目前來講，只有一條途徑可以根治骨髓增生異常綜合征，那就是造血干細胞移植。建議骨髓增生異常綜合征的患者應該要盡早化療，并在第一次達到完全緩解，之后及早去進行造血干細胞移植。
  語音時長 1:34”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-22 1608次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治
  這個建議你到醫院具體檢查之后，在醫生的指導下對癥治療。因為每個人的病情不一樣，所以并不能確定。大部分是選擇異體造血干細胞移植。但是這個風險比較大，要謹慎考慮。多吃一些富含營養的食物，要注意搭配均衡。建議及早就醫，不要耽誤病情。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-14 1201次

• 怎么治急性骨髓增生異常綜合征
  對于治療急性骨髓增生異常綜合癥，可采取以下方法：促造血治療：能使部分患者改善造血功能?？墒褂眯奂に兀缢咎惯虼?、11-庚酸睪丸酮等；造血生長因子，如G-CSF、紅細胞生成素(Epo)等。 誘導分化治療：可使用全反式維A酸和1，25-(OH)2-D3，少部分患者血象改善。造血生長因子(如G-CSF聯合Epo)也有誘導分化劑作用。生物反應調節劑：沙利度胺及其衍生物對5q-綜合征有較好療效。免疫抑制治療低危組MDS目前尚有爭論。去甲基化藥物：MDS抑癌基因啟動子存在DNA高度甲基化，可以導致基因緘默，去甲基化藥物5-氮雜胞苷能夠減少患者的輸血量，提高生活質量，延遲向AML轉化，但對總生存率沒有影響。地西他濱作用機制與5-氮雜胞苷類似，CR率約14%。聯合化療：對于臟器功能良好的MDS患者可考慮聯合化療，如蒽環類抗生素聯合阿糖胞苷，預激化療部分患者能獲一段緩解期。MDS化療后骨髓抑制期長，要注意加強支持治療和隔離保護。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-15 1401次

• 骨髓增生異常綜合征中期怎么治
  骨髓增生異常綜合征隨著疾病的進展，患者將會出現不同程度的血細胞減少，患者將面臨著感染、出血和貧血的風險。中期的骨髓增生異常綜合征，應該要積極的去抗感染、成分輸血、藥物止血等一些對癥支持治療。除此之外，還應該及時的給予足量聯合的化療以及去甲基化治療。骨髓增生異常綜合征到目前為止，仍然是一類難以治愈的疾
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 118次

• 骨髓增生異常綜合征中期怎么治
  骨髓增生異常綜合征（MDS）中期，治療的關鍵在于控制病情發展，緩解癥狀，并盡可能減少向急性髓系白血病轉化的風險。治療策略通常包括支持治療、藥物治療及造血干細胞移植等。支持治療主要是對患者進行輸血、使用抗生素控制感染等，以改善患者的生活質量。
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-14 0次