問(wèn)嬰兒地中海貧血怎么辦
病情描述:
嬰兒地中海貧血怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
1.鐵螯合劑 常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收。
2.基因活化治療 應(yīng)用化學(xué)藥物可增加γ基因表達(dá)或減少α基因表達(dá),以改善β地貧的癥狀,已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
意見(jiàn)建議:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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嬰兒地中海貧血怎么辦首先,輕型的地中海型貧血,無(wú)需特殊治療,對(duì)于中間型和重型的地中海型貧血,采取一種或數(shù)種方法給予治療。要注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素b12。另外,輸血是治療疾病的主要措施,最好輸入洗滌紅細(xì)胞,以避免發(fā)生輸血反應(yīng)。少量輸注法僅適用于中間型的α地中海型貧血和β地中海型貧血,不主張用于重型的β地中海型貧血的患者。重型的患者從早期開(kāi)始,給予中高量的輸血,使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常,防止骨骼病變的情況。另外,還可以用去鐵胺去除鐵負(fù)荷過(guò)多的情況,嚴(yán)重的患者,可以進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,和基因活化治療等。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:22”
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地中海貧血怎么辦一,一般治療,注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。二,紅細(xì)胞注入,輸血是治療本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細(xì)胞以避免輸血反應(yīng),少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧,不主張用重型β地貧,對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中高輸血,使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三,鐵螯合劑,常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收,通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞一年至十到二十個(gè)單位后,進(jìn)行鐵復(fù)核評(píng)估,如有鐵超負(fù)荷則開(kāi)始應(yīng)用鰲合劑,去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加入等滲,葡萄糖液中靜滴8至12小時(shí),每周五至七天,長(zhǎng)期應(yīng)用。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
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有地中海貧血怎么辦主要以預(yù)防為主。輕型無(wú)癥狀可不用治療, 重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,患者就只能依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑維持生命,同時(shí)配合使用除鐵劑,長(zhǎng)期輸血,鐵也會(huì)越來(lái)越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi),進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也有大的危險(xiǎn)。
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輕型地中海貧血怎么辦輕度地中海貧血癥狀,雖然說(shuō)不容易被發(fā)現(xiàn),但是患者會(huì)表現(xiàn)為鼻梁凹陷,顴骨突出等特殊面容,輕度地中海貧血飲食最好不要喝牛奶,補(bǔ)鐵藥物的患者都不要喝牛奶,因?yàn)楦鞣N食物中所含的鐵在體內(nèi)消化中轉(zhuǎn)化成亞鐵被腸道吸收和利用,在轉(zhuǎn)化的過(guò)程中容易受到高磷多鈣的影響,原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽形成不易融化的含鐵化合物,不能被人體所吸收。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情