問血小板增多癥能活40年嗎

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• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理?；颊哌€可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

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  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-26 7109次

• 免疫性血小板減少癥

  需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現，這個病它的發病機制上面，跟白血病的發病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發展為急性白血病。

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-08-07 49828次

• 血小板增多癥能活40年嗎
  血小板增多癥是指的外周血當中血小板的計數超過正常值的上限。引起血小板增多的原因非常多，其中包括反應性的血小板增多，也包括自發性的血小板增多。反應性的血小板增多可以見于感染，手術后，脾切除術后，急性失血，或者是鐵缺乏，創傷等，這些因素可以導致血小板增多癥，只要是原發因素去除之后，血小板完全可以恢復正常，不會影響患者的生存時間。自發性的血小板增多癥見于骨髓增殖性的疾病，比如說真性紅細胞增多癥以及骨髓纖維化的早期，慢性粒細胞白血病等。這些疾病屬于血液系統的疾病，一般來說，中位生存期在十幾年左右，經過有效的治療，生存期可能能夠得到延長，但是很難完全治愈。原發性的血小板增多癥，一般的中位生存期常在10到15年以上。約有10%的患者可以進展為骨髓纖維化。但是要想活過40年，要視病人的具體情況而定。
  語音時長 01:37”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-23 9579次

• 血小板增多癥40年
  ?血小板增多癥可以分為原發性和繼發性兩種，原發性性血小板增多癥，為多能干細胞克隆性疾病，表現為血小板增多，伴有出血及血栓形成脾大。繼發性一般見于慢性炎癥性疾病，急性感染恢復期，大量出血后，切除術后，繼發性的一般去除誘因后很快會恢復。原發性的則是一個慢性的過程，主要是要對癥治療。原發性血小板增多癥治療方法，主要有骨髓抑制藥、干擾素、血小板單采數、抗凝和溶栓治療。因為這個病大多進展緩慢多年保持良性的過程，如果年輕無血栓及出血者可以先觀察。
  語音時長 1:35”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-13 9677次

• 血小板增多癥是絕癥嗎
  是慢性骨髓增殖性腫瘤當中的一種。在所有的慢性骨髓增殖性腫瘤當中是相對良性的一種。大部分進展比較緩慢，生存期都在10-15年以上，只有10%左右的病人會發生轉化。比如合并骨髓纖維化，轉化成急性髓細胞白血病。通過治療降低血小板數，防止血栓這些并發癥，病人也會有很好的生活質量。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-05 2703次

• 血小板增多癥好治嗎
  血小板增多癥可分為兩種類型:原發性和繼發性。原發性血小板增多癥是一種多能干細胞克隆性疾病，其特征是血小板增多，伴有出血和血栓性脾腫大。繼發性疾病常見于慢性炎癥疾病、急性感染恢復期、大出血和脾切除術。第二個將在移除誘因后很快恢復，第一個是相對緩慢的過程，主要是對癥治療。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-06 3103次

• 血小板增多癥能根治嗎
  血小板增多癥可分為自發性血小板增多癥和反應性血小板增多癥，如果是出現反應性血小板增多癥，一般可以根治，如果是出現自發性血小板增多癥一般不可以根治。自發性血小板增多癥常見于真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化早期和慢性粒細胞白血病等疾病，發病原因可能與促血小板生成素和促血小板生成素改變和下游通路激活有關，這種
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次

• 原發性血小板增多癥
  原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 286次