問巨結腸類源病是先天性的嗎
病情描述：
巨結腸類源病是先天性的嗎
答醫生回答
彭慶明主任醫師
吉安市中心人民醫院兒科
2020-06-25
病情分析：
意見建議：
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 3389次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。
01:00
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2432次
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先天性巨結腸類源病好治嗎在臨床上，先天性巨結腸類源病是好治的，而且需要明確的是，此時建議患者進行積極的手術治療為好。當然，在手術治療之前，要充分評估患者的病情，排除手術禁忌，調整好患者的身體狀態，確保患者在安全的狀態之下接受手術治療。而且需要明確的是，在手術治療之前，要給予患者擴肛、鹽水灌腸等處理，這樣的話，可以減輕患者的腹脹；另外，要加強營養支持治療，提高患者的營養狀態。除此之外，先天性巨結腸類源病的患者，經過積極的手術治療之后，患者必須要進行定期的隨訪復查，動態地監測患者的病情變化，也可以指導患者的術后康復，從而有利于患者的身體健康。語音時長 01:10”
焦占江
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-03-14 2645次
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巨結腸是先天性的嗎巨結腸根據原因不同，分為先天性巨結腸和繼發性巨結腸，先天性巨結腸又稱先天性無神經節細胞癥，是優于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯在近端結腸，使該段結腸肥厚擴張。本病是小兒常見的先天性的腸道畸形，繼發性巨結腸以肛門直腸末端有器質性病變，如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢，糞便滯留，結腸繼發擴張。一般經肛腸直診可以確認，所以由于原因不同，巨結腸分為先天性和后天性，也就是繼發性，所以巨結腸并不全是先天。語音時長 1:12”
奚玉廷
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-22 4098次
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巨結腸是先天性的嗎病情分析：巨結腸是先天性的，又叫做先天性無神經節細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便，預計在近端的結腸，使近端結腸肥厚擴張。它的臨床表現主要包括胎便排出延緩，頑固性的便秘和腹脹，引起嘔吐，嚴重的甚至會出現營養不良和發育遲緩。意見建議：當孩子出現以上這些癥狀的時候，考慮先天性的巨結腸，需要給孩子做一些輔助檢查，包括x線檢查，直腸、肛門測壓檢查等等。如果一旦確診為巨結腸，需要給孩子治療，治療包括保守治療和手術治療。
王連珍
主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）
2020-06-25 1001次
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什么是先天性巨結腸病病情分析：小兒先天性巨結腸病是因為結腸缺乏神經節細胞，造成腸管出現痙攣，糞便積聚在結腸痙攣部位，引起結腸擴張肥厚。表現出便秘，腹脹，嘔吐等癥狀。意見建議：小兒先天性巨結腸病，需要做手術根除治療，把缺乏神經節細胞的腸管段和擴張的部位切除。術后要進食3~5天，減輕胃腸道負擔。
穆國軍
副主任醫師四平市中心人民醫院
2020-06-25 1001次
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巨結腸類源病是先天性的嗎是先天性。本病是由于腸道內神經節細胞數量或質量異常而導致腸運動功能障礙的疾病，病變的腸管不能舒張，呈持續痙攣狀態，導致腸腔內容物不能正常通過，并在近端腸管內積聚，導致近端腸管擴張。患兒臨床表現為頑固性的便秘、腹脹，長期會有營養不良。本病的病因目前尚不清楚，認為由環境因素和遺傳因素共同作用導致，目前主
李時望
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-20 255次
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先天性巨結腸類源病好治嗎先天性巨結腸類源病是比較好治的，該疾病多是由于遺傳導致的，患者可選擇手術治療的方法進行控制。患者在做手術前要注意適當的擴肛和灌腸，能夠有效緩解癥狀。患者要及時調整飲食，多吃些清淡且容易消化的食物，盡量減少對腸道的壓力，在做完手術后，要注意做
劉寶胤
副主任醫師中日友好醫院
2025-02-14 0次
