問非紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀？

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• 有哪些先天性心臟病

  一種是紫紺型，如法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位，臨床表現以患兒缺氧為主，主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉，臨床表現為左向右分流為主，患兒臨床表現為肺血多、喘、活動量受限，容易出現肺部感染。還有瓣膜疾病，如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄，臨床沒有明顯血流異常，但心臟功能、心臟負荷結構都發生變化。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2021-09-03 1946次

• 先天性心臟病分類有哪些

  主要分為肺血多型和肺血少型，肺血多型比較常見，最常見心內的左向右分流的疾病，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等，肺血少型如臨床常見法洛四聯癥、肺動脈閉鎖等。還可分為簡單型和復雜型，簡單型是最常見的，通過患兒生長變化，部分患兒可能會自愈，如果不能自愈，通過簡單手術也可以變為正常孩子。復雜型的是法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位，可能相對復雜。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2021-09-03 1643次

• 非紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀？
  首先，表現為在哭鬧，活動后皮膚黏膜的青紫，常見的有完全性大動脈轉位，肺動脈的閉阻，蹲踞現象是先天性心臟病常有的表現，當行走后發現活動量不大的時候，自然采取下蹲或者胸膝臥位，休息片刻后再站起來，這個蹲踞的過程是體循環阻力增高，促進靜脈血回流心臟增加氧合作用。另外還有在哺乳、啼哭和排便時發生暈厥，突發呼吸困難，昏迷，抽筋，長期的紫紺，可導致指端的組織增生，使手指、足趾呈鼓槌樣的改變，成為杵狀指。
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  柳瑞 副主任醫師聊城市人民醫院

  2018-11-03 1715次

• 非紫紺型先天性心臟病
  非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導致血液出現由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發育遲緩。
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  張玥 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-22 2299次

• 紫紺型先天性心臟病能活多久
  一般來說，只要經過正規的手術治療，手術順利，在加上后期恢復情況好，壽命是會延長的。具體也不好判斷能活多長時間，根據每個人身體體質不同，有的人手術成功后就可以像正常人一樣生活。建議患者要保持樂觀的心態，平時避免刺激，多注意休息。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-19 2702次

• 紫紺型先天性心臟病怎么回事
  紫紺是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現在皮膚、黏膜紫紺，尤其在哭吵、活動后加劇，如在新生兒期出現紫紺，常見的有完全性大動脈錯位，肺動脈閉鎖等；在6個月后逐漸出現紫紺的有法洛四聯癥等，需要及時給患兒進行診斷治療，以免延誤病情。
  鞠姜華 主治醫師山東大學齊魯醫院青島院區

  2018-11-23 1402次

• 非紫紺型先天性心臟病
  非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導致血液出現由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發育遲緩。
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-01-24 211次

• 先天性心臟病有哪些常見癥狀
  先天性心臟患者有以下的常見癥狀，但輕癥先天性心臟病患者可無明顯癥狀。第一、青紫，但某些心臟病患者平時并無青紫，只是在活動哭鬧或患肺炎時才出現青紫。第二、心臟雜音，多數先天性心臟病患者都可聽到雜音。第三、體力差，如喂養困難、易出汗，年長兒活動后易疲勞。第四、易患呼吸道感染，可進一步導致心功能衰竭，成為
  李博 主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院

  2022-05-25 62次