問重癥肌無力的疲勞感是什么樣的

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• 重癥肌無力的原因

  重癥肌無力的病因具體來說，目前還是相對說比較清楚，它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點，一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器，把一個電線輸到變壓器的時候，經過變壓器的一個放大，然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的，我們神經傳導一個興奮，積累到神經肌肉接觸點，釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體，這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配，完成一次神經肌肉的傳遞，然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉，我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響，咱們說的它這個受體，它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了，不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體，這個抗體它要破壞這個受體，這是一種情況。還有一種情況，這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤，70%、80%的病人是有胸腺炎，就是胸腺肥大，20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞，特別是橫紋肌的細胞，它跟我們身體骨骼肌細胞，那個受體它有相似性。就是有一個相關的，大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞，它受到一些T細胞抑制這個免疫的，就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人，這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染，比方說非特異性的感染，還有一些外傷重傷，還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變，這個時候T細胞就認為這個改變了，它的抗原不對了，那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺，然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點，它跟突觸后膜上面的抗體，受體乙酰膽堿受體發生反應，它破壞這個受體，受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿，它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜，受體減少了，它就會帶來信息的減少。同樣的道理，它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮，所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變，所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么，就是到后面你活動越多，這個時候你傳導信息越多，可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了，所以最后你再休息好了，這些受體可能恢復了。恢復以后，然后你這個時候你再活動，它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現，就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的，所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因，這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性，同時還有別的感染因素，金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的，就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚，目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病，因為它最后帶來的都是肌無力，跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病，它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它，就是咱們說的萬全力太利魯唑片，可以對它進行一個緩解它疾病的發展，改善病人的生存時間。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 18527次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22318次

• 重癥肌無力的疲勞感是什么樣的
  重癥肌無力的疲勞感主要的表現是晨輕暮重感，也就是說，早晨起來的時候癥狀比較輕到了晚上或者活動之后無力感很明顯，休息后可以得到有效緩解。重癥肌無力特指一種免疫性疾病，其病變出現在神經和肌肉連接的部位，是免疫抗體阻斷了神經與肌肉之間的連接，導致神經到肌肉的指令，不能傳導而造成的無力。重癥肌無力也可以病情比較輕，也可以病情比較重，同時也不是重癥肌無力就是很嚴重的無力或者也不是嚴重的肌無力就是重癥肌無力，重癥肌無力患者可以呼吸無力危及生命，但是輕的可以只有很輕微的上瞼下垂癥狀。
  語音時長 01:39”
  高勇 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2019-10-21 1584次

• 重癥肌無力是什么樣的病
  重癥肌無力是一種神經內科的疾病，它特指是一種免疫性疾病，是病變出現在神經和肌肉連接的部位，免疫抗體阻斷神經和肌肉之間的聯系導致神經到肌肉的指令不能傳導而造成的無力，重癥肌無力的治療包括藥物治療，靜脈用免疫球蛋白和血漿置換治療以及胸腺治療等。重癥肌無力是一種終身性的疾病，對治療方法了解有助于患者進行自我管理，重癥肌無力患者及家人一定要注意的是重癥肌無力這些治療一定要在醫生指導下進行，患者應保持與醫生溝通，不要自行選擇治療方法或調整用藥。
  語音時長 01:37”
  高勇 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2019-10-21 1567次

• 重癥肌無力是什么樣的病
  病情分析：此種疾病往往是由于各種病因導致患者出現神經肌肉接頭遞質的傳遞障礙，患者就會出現四肢骨骼肌的無力，眼肌的無力，咽喉部肌肉無力等癥狀。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者一定要盡早就診，要樹立戰勝疾病的信心。還要清淡飲食，多吃新鮮的蔬菜和水果，吃一些富含優質蛋白的食物，要注意防寒保暖，避免感冒受涼。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-24 601次

• 重癥肌無力是什么引起的
  病情分析：重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，發病的原因主要是機體的免疫系統出現了紊亂而破壞了機體正常的秩序。當人體的乙酰膽堿受體的功能出現異常，就會影響到神經肌肉的正常傳導和動作的發生。機體免疫紊亂一般和環境因素，用藥因素，感染因素等有關。意見建議：重癥肌無力有很多的癥狀，通常容易被忽視，要注意重癥肌無力具有晨輕暮重的特點，所以說一旦有疲勞無力的癥狀，尤其是眼皮抬不起來，應該警惕重癥肌無力疾病及早神經內科就診。
  楊立平 副主任醫師大慶市中醫醫院

  2021-02-18 1101次

• 重癥肌無力的治療
  重癥肌無力的治療主要包括這么幾個方面：第一就是膽堿酯酶抑制劑的治療，膽堿脂酶抑制劑是治療所有類型重癥肌無力的一線藥物，可以改善大部分患者的臨床癥狀。第二個就是免疫抑制劑的治療，常用到的免疫抑制劑有糖皮質激素。糖皮質激素是治療重癥肌無力的一線用藥，第二個就是硫唑嘌呤，硫唑嘌呤也是一線藥物，第三個有環孢
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-04-08 507次

• 兒童的重癥肌無力是什么病
  兒童的重癥肌無力是指發生在1到6周歲的兒童身上的重癥肌無力，有少年型重癥肌無力、新生兒一過性重癥肌無力和先天性重癥肌無力三種，根據臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。兒童重癥肌無力主要使用藥物治療，常用新斯的明等膽堿酯酶抑制劑治療，也可用
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次