問局限性硬皮病怎樣才不會變成系統(tǒng)性

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• 局限性硬皮病的治療

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應用它具有鎮(zhèn)痛、消炎、改善血液循環(huán)等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。

  

  01:26
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3305次

• 什么是局限性硬皮病

  硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病，主要分為系統(tǒng)性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發(fā)生，而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數局限型硬皮病，逐漸發(fā)展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現象外，有的病人首發(fā)癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續(xù)存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現為局部的小硬塊，常出現在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現為指缺血和需截肢手術。

  

  01:46
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 4291次

• 局限性硬皮病怎樣才不會變成系統(tǒng)性
  絕大多數局限性硬皮病是不會進展為系統(tǒng)性硬皮病的，只有極少數的局限性硬皮病患者有可能會演變?yōu)橄到y(tǒng)性硬皮病。一般通過早期診斷，合理治療，定期監(jiān)測病情的變化，評估是否有內臟損傷，然后及時治療，對阻止局限性硬皮病轉化為系統(tǒng)性硬皮病有所幫助。局限性硬皮病分為下列幾種，硬斑病、線狀硬皮病以及點滴狀硬皮病。其中局限型硬皮病中的線狀硬皮病，在兒童起病期時，預后比較差。而硬斑病大多數預后比較好。硬斑病中有一種特殊的彌漫性硬斑病，它可以累及到全身多處皮膚，類似系統(tǒng)性硬皮病的皮膚改變。
  語音時長 01:17”
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-17 1807次

• 局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病怎樣區(qū)分
  局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統(tǒng)性硬皮病又稱為系統(tǒng)性硬化癥，可以累及皮膚、滑膜以及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌，有可能會引起相應臟器的功能不全。所以說局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的主要區(qū)分就是侵犯的部位不一樣。局限性硬皮病侵犯比較局限。一般情況下，僅限于肘部以及心部的遠端。有可能會累及面部和頸部。對于系統(tǒng)性硬皮病除了面部、肢體遠端和近端以外，皮膚增厚還會累積軀干。另外，患者有可能會出現其他臟器的損傷，胃腸道功能紊亂、呼吸系統(tǒng)的癥狀，另外有可能會出現消化系統(tǒng)的癥狀，患者也會表現為骨關節(jié)出現異常，關節(jié)攣縮、功能受限。患者還有可能會出現肺部受損，有可能會導致肺纖維化，引起肺動脈高壓。甚至引發(fā)肺源性心臟病等。
  語音時長 1:38”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-16 5297次

• 局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同
  病情分析：局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病，顧名思義，前者只是局限性的病變，一般來講，病情會長期保持穩(wěn)定而不進展，很少會有多系統(tǒng)多臟器受累及的表現，預后比較好。而后者則是會累及到全身多個器官出現復雜的臨床表現，一般來講預后較差。意見建議：針對硬皮病的治療，要采取個體化的治療措施。局限性硬皮病可以僅用一些藥膏，局部涂抹，注意保暖，避免皮膚受損傷。但系統(tǒng)性病變，往往需要應用激素聯(lián)合免疫抑制劑治療和對癥治療。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-12-19 2102次

• 局限性硬皮病是系統(tǒng)性硬化病嗎
  病情分析：局限性硬皮病是屬于硬皮病中的其中一種類型，硬皮病是以彌漫性或者局限性皮膚增厚和纖維化為特征，并且可以累及全身多系統(tǒng)、多臟器的一種慢性自身免疫性疾病，包含有局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬化病，局限性者大多數患者癥狀輕微，預后良好。意見建議：當然，患者也要注意，加強日常生活的護理，還要注意定期隨診。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-20 2003次

• 局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病怎樣區(qū)分
  局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統(tǒng)性硬皮病又稱為系統(tǒng)性硬化癥，可以累及皮膚、滑膜以及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌，有可能會引起相應臟器的功能不全。所以說局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的主要區(qū)分就是侵犯的部位不一樣。局限性硬皮病侵犯比較局限。一般情況下，僅限于肘部以及心部的遠端。有可能會
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院

  2022-01-21 510次

• 局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同
  局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病，有很多不同之處。第一，局限性硬皮病，皮膚變硬開始于手足的遠端，可以逐漸延伸到四肢，面部，頸部，一般不會累及胸腹部和背部。而系統(tǒng)性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部，四肢。第二，局限性硬皮病早期病情比較輕，可以只有雷諾現象，在持續(xù)5-10年之后逐漸出現手指與面部的腫脹。系統(tǒng)性硬皮
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 130次