問重癥肌無力患者會出現肌肉萎縮嗎
病情描述:
重癥肌無力患者會出現肌肉萎縮嗎
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力的患者是可以出現肌肉萎縮的。有一個重癥肌無力的類型就是肌肉萎縮型重癥肌無力,屬于神經肌肉接頭疾病,患者表現為晨輕暮重、病態疲勞現象。
意見建議:
建議患者要完善重復頻率電刺激電圖檢查,要完善新斯的明試驗、胸部CT檢查以及乙酰膽堿受體抗體的測定。在治療方面通常需要使用糖皮質激素治療。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力患者會出現肌肉萎縮嗎重癥肌無力的患者會合并有肌肉萎縮的情況,一般情況下肌肉萎縮多為廢用性肌肉萎縮。如果病人在靜止的狀態下,肌肉一周就會出現萎縮的情況,重癥肌無力的患者因為疾病的影響而出現肢體的乏力,活動受限的情況,影響了患者的活動。因此,這類患者會出現肌肉萎縮的情況。重癥肌無力的患者需要積極的給予免疫抑制劑,激素,免疫球蛋白等藥物應用,進一步的完善胸腺的相關檢查,合并有胸腺增生的患者,建議積極的手術摘除胸腺。重癥肌無力的患者大多數會需要口服藥物來改善癥狀,少部分的患者可能會得到治愈。語音時長 01:18”
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重癥肌無力會出現低鉀血癥嗎如果患者存在重癥肌無力,這些患者往往是存在神經肌肉接頭的遞質傳遞功能障礙,患者在最開始的時候,可能表現的是雙側眼瞼肌的無力,隨著病情的進展,這些患者容易出現四肢肌肉的乏力。有一些患者還會累及呼吸肌,導致患者出現呼吸困難,如果患者存在一些免疫系統的疾病,這些患者有可能會出現低鉀血癥。此外,患者因為存在吞咽困難和飲水嗆咳等癥狀,這些患者會出現進食困難,患者如果吃的東西比較少,這些患者也容易出現低鉀血癥,還有一些患者如果應用激素治療,也容易誘發低鉀血癥。語音時長 01:11”
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重癥肌無力會出現低鉀血癥嗎病情分析:重癥肌無力是不會有低鉀血癥出現的,這兩種類型的疾病是沒有直接關系的,重癥肌無力自身免疫性疾病,與感染,藥物環境因素有關。主要是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的,而低鉀血癥是血鉀流失過多引起的,可以通過抽血化驗血清濃度確定低鉀血癥。意見建議:建議去醫院抽血化驗,請醫生確診。加強鍛煉。
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重癥肌無力影響哪些肌肉病情分析:重癥肌無力可累及全身的骨骼肌,包括眼外肌、面部肌肉、口咽肌、呼吸肌、肢帶肌、軀干肌和四肢肌肉等。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經肌肉接頭的突觸后膜,表現受累肌群的易疲勞。意見建議:根據骨骼肌受累的范圍,重癥肌無力可分為單純眼肌型和全身型,如出現眼外肌麻痹或四肢近端無力,建議及時就診明確診斷。
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重癥肌無力患者會出現肌肉萎縮嗎重癥肌無力的患者會出現肌肉萎縮的情況。由于原發疾病影響了患者的活動,使肌肉得不到鍛煉從而導致了肌肉廢用性萎縮,可以酌情選擇藥物治療和手術治療。建議可以選擇免疫抑制劑,比如環孢素、硫唑嘌呤、甲基強的松龍等,若合并有胸腺增生的患者,建議采取手術
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重癥肌無力患者注意什么重癥肌無力無力患者應注意:一,保證充分休息避免疲勞,宜選擇在清晨休息后無力癥狀較輕時進行活動,且應自我調節活動量,以省力和不感到疲勞為原則。二,肌無力癥狀明顯時家人可協助做好洗漱,進食,個人衛生等生活護理,要保持口腔清潔,防止外傷和感染的并發癥。三,飲食指導,給予高蛋白高維生素高熱量,富含鉀和鈣的軟