問重癥肌無力診斷標準
病情描述:
重癥肌無力診斷標準
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力的診斷主要依據患者典型的臨床表現(受累肌肉的分布與某一運動神經受損后出現肌無力的范圍不相吻合,活動后癥狀加劇,休息或膽堿酯酶抑制劑治療后可以緩解,表現晨輕暮重的波動現象),結合藥物試驗、肌電圖以及免疫學檢查,即可作出診斷。
意見建議:
懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科,在醫師的指導下進行檢查,確診后應按醫囑服藥,不可自行停藥減藥,也不可過量服藥。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養,不要熬夜,不要酗酒,保證睡眠質量。
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現,就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性,是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅持一分鐘沒問題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來,也可能幾秒鐘之內就掉下來,所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞,閉上眼睛休息一會兒,再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象,勞累后加重,休息后減輕。對正常人來講,是個晨輕暮重的骨骼肌無力,這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。01:27
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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如何診斷重癥肌無力要診斷患者是否存在重癥肌無力,一定要結合患者的病史,相應的體格檢查,以及肌電圖和相應的抽血化驗等輔助檢查,進行綜合分析。如果患者出現晨輕暮重的肌肉無力,比如雙側眼瞼的下垂,四肢骨骼肌肉無力,甚至出現呼吸困難,累及呼吸肌。患者通過肌電圖檢查發現從平電刺激波幅遞減,低頻電刺激波幅也是遞減,以及通過抽血化驗,患者存在抗乙酰膽堿抗體,這些患者就可以診斷重癥肌無力。此類患者還可以進行新斯的明試驗,或者是冰水刺激實驗,患者也可以進一步協助診斷重癥肌無力。語音時長 01:14”
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重癥肌無力鑒別診斷鑒別診斷主要包括一些腦干病變、線粒體、腦肌病、格林巴利綜合征等,有時候還需要與急性多發性肌炎鑒別,比如腦干的病變,有一些腦干實質性的損害,腦部ct、磁共振和必要的腦積液可有助于檢查明確。因為腦干病變的時候可能會出現一些呼吸、咀嚼、吞咽的困難,這是相同點。線粒體腦肌病用于眼畸形和腦干性鑒別,主要因為都會伴有眼外肌的受累、眼球的運動障礙等,所以臨床上根據ct和磁共振、乳酸以及肌活檢等辨別。格林巴利綜合征,是與全身性的重癥肌無力鑒別,但是格林巴利綜合癥主要為急性、遲緩性、對稱性肢體麻痹,眼外肌受累比較少見,而且腦脊液檢查有蛋白細胞分離現象,顯示神經源性受損。語音時長 2:05”
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重癥肌無力診斷病情分析:重癥肌無力依據患者典型的臨床癥狀(眼外肌、頸肌、四肢近端肌肉受累,癥狀晨輕暮重),結合藥物試驗(新斯的明)、肌電圖(低頻重復電刺激試驗)、相關試驗(疲勞試驗)以及免疫學等檢查可明確診斷。意見建議:懷疑重癥肌無力的患者應盡快就診神經內科,在醫師的指導下進行檢查,不可聽信謠言,濫用民間偏方,以免耽誤治療時機。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
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重癥肌無力診斷依據病情分析:重癥肌無力的診斷依據包括以下幾點:1、臨床表現。患者具有某一肌群無力的特點,而且表現為晨輕暮重,癥狀可呈波動性。2、眼肌疲勞試驗可為陽性表現。3、重復電刺激檢查具有確診意義。意見建議:重癥肌無力的患者,需要配合服用糖皮質激素和溴吡斯的明進行治療。如果累及呼吸肌,還應當進行氣管插管以及呼吸機支持治療。嚴重的患者還可給予丙種球蛋白沖擊治療。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體,尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現神經遞質傳遞功能障礙,導致患者出現骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現重癥肌無力的風