問肝豆狀核變性能治好嗎

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• 肝豆狀核變性與帕金森病的區別是什么

  實際上這是不同的兩個病，但是它有一些相同的表現。肝豆狀核變性就是我們的人體，肝臟對銅的代謝出現了異常。那么銅會在體內，特別是腦子里面蓄積，導致我們中樞神經的損害。帕金森病是因為多巴胺的代謝功能紊亂，那么這兩個病是不同的。應該來說肝豆狀核變性這個病，治療起來比帕金森病還要難一些，帕金森病我們治療起來，先通過藥物，到后期再通過手術治療，療效會相對好一些。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 3109次

• 肝昏迷能治好嗎

  肝昏迷又稱為肝性腦病，它是由嚴重的肝病，或者是門體分流引起的。它以代謝的紊亂為基礎，是中樞神經系統功能失調的一種綜合征，大多數是由肝硬化引起的。治療的效果，與病情是密切相關的，比如有明顯誘因，如果能及時去除誘因，以及恰當的治療，病情可能恢復。肝功能比較好、分流術后的、誘因比較明確，而且容易消除的患者，他的預后也是一般比較好的。但是對肝功能比較差，有腹水、黃疸、出血傾向的患者預后是比較差的，特別是暴發性的肝衰竭的患者，預后是最差的，所以是不能一概而論的。

  

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  李祥金 主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-10-31 3021次

• 肝豆狀核變性能活多久
  首先這個問題不是確定性的，因為肝豆狀核變性雖然臨床上有一定的表現，但也是可以輕可以重的。因為肝豆狀核變性會表現為肝臟疾病，神經，精神狀態的病變，血液系統表現，還有腎臟的病變。隨著病情的進展，還有可能會出現骨骼的病變，主要是由于銅在肝，腦，腎，角膜異常沉積導致的。如果臨床上并沒有出現肝功能進行性異常或者是肝衰竭，也沒有出現反反復復的感染，或者是長期臥床，或腎功能的損害，經過低銅飲食和口服藥物治療，一般都可以長期的生活下去，只要血清銅藍蛋白正常，24小時尿排出量正常，一般不會有問題，如果出現爆發性的肝壞死或者是脾功能亢進或者是腎功能的衰竭等等，這種情況下可能會出現生命的危險，具體的時間段也是不定的。
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  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-06-11 12747次

• 肝豆狀核變性能生育嗎
  這種疾病是不可以生育的，肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，其發病率約為五十萬到一百萬分之一，以不同程度的肝細胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環為其臨床特征。一、肝豆狀核變性這種疾病的患者是不應該生孩子的，這是由于肝豆狀核變性這種疾病會通過人們的血液遺傳給下一代，會導致孩子也患有肝豆狀核變性這種疾病，而且肝豆狀核變性這種疾病對人們的肝臟、腎臟都是有一些損害的。二、肝豆狀核變性這種疾病的患者會出現一些退行性病變情況，而且會導致人們身體出現智力障礙，肝豆狀核變性這種疾病的手術患者還會引發一些癲癇疾病。三、通過進行協同檢查還有尿液檢查，是可以診斷身體是否患有肝豆狀核變性這種疾病，如果患有這種疾病，血清的銅總量會出現降低，尿銅排出量會出現增高。
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  徐春玲 主治醫師南方醫科大學深圳醫院

  2018-10-02 10442次

• 如何診斷肝豆狀核變性
  病情分析：第一點，患者有肝臟病史或者是錐體外系表現。第二點，血清銅藍蛋白顯著降低。第三點出現角膜K-F環。第四，陽性家族史。出現這些基本可以診斷肝豆狀核變性。意見建議：建議患者最好完善顱腦核磁共振檢查以及基因方面的檢查，要注意早期診斷，早期治療。在治療方面，主要是給患者使用促進銅排泄的藥物。在飲食方面注意不要吃巧克力。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-07-02 1103次

• 肝豆狀核變性可怕嗎
  病情分析：這種疾病還是比較可怕的。特別是如果發現比較晚，會對患者的功能造成明顯的損傷。這種疾病是一種遺傳性的疾病，患者可以出現中樞神經系統的損害，比如出現帕金森綜合征的表現，也可以導致肝功能的損傷。意見建議：建議患者要早期就診，要注意完善銅藍蛋白的化驗，完善基因的篩查。在日常生活當中，盡量少吃含銅比較高的食物，比如堅果類。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-07-02 1602次

• 肝豆狀核變性能治好嗎
  肝豆狀核變性又稱為Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。本病在我國較為常見。正常人體內含銅量為50-150mg，分布在不同組織的蛋白質和血液中，其中以肝臟最多，同時肝臟也是銅代謝的主要部位。血清銅藍蛋白降低是診斷本病的重要依據之一。Wilson病是少數先天性遺傳性疾病中可以治療的疾
  閆杰 主任醫師北京地壇醫院

  2018-11-13 8277次

• 肝豆狀核變性的表現
  肝豆核變性多見于青少年，疾病起病比較緩慢，沒有經過治療的多會出現肝臟和神經損害的癥狀。神經系統癥狀突出表現為錐體外系癥狀，肢體舞蹈樣，手足徐動樣的動作及肌張力障礙，表情怪異，靜止性意向性姿勢性的震顫，肌強直，運動遲緩，構音障礙，吞咽困難，屈曲姿勢，還有皮質小腦，錐體系下丘腦損害。肝臟癥狀表現為非特異
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-24 126次