骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態(tài)造血，無效造血，以及高風險向白血病轉(zhuǎn)化。患者臨床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的病人，中位生存時間比較短，病人可在一年內(nèi)死亡。
骨髓增生異常綜合征是什么病
孫明麗副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科
2019-03-139718次
概述：
治療建議：
骨髓增生異常綜合征的病人，貧血常為主要的表現(xiàn)，病人可以出現(xiàn)面色蒼白，頭暈乏力，活動后心悸氣短等。大多數(shù)的病人有出血，初期的時候出血現(xiàn)象比較輕，一般是皮膚粘膜的出血；到了晚期出血加重，腦出血是常見的死亡原因之一。因為粒細胞減少，免疫功能下降，患者多出現(xiàn)細菌感染，晚期的時候也可以合并病毒感染和真菌感染。敗血癥也是常見的死亡原因之一。對于骨髓增生異常綜合征的治療，低危組的病人首先要考慮對癥治療，如輸注紅細胞，輸注血小板以及應用促紅細胞生成素，中性粒細胞集落刺激因子等可以有效的改善臨床癥狀。而對于高危組的骨髓增生異常綜合征的病人，則需要按照急性白血病來進行治療，化學治療是常用的治療方式。造血干細胞移植是治愈骨髓增生異常綜合征的手段之一。
飲食注意：
化療期間或者移植期間，一定要注意以清淡易消化的飲食為主。新鮮的水果和蔬菜可以多吃一些，但是一定要注意洗凈，預防腸道感染。質(zhì)地較硬及硬殼類的食物最好少吃，以免劃傷消化道引發(fā)出血。
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。
01:07
熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2019-08-16 14453次
-
馬尾綜合征是什么病馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。
03:40
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2021-06-15 6835次
-
骨髓增生異常綜合征是什么病是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點主要是髓系細胞分化以及發(fā)育異常，主要出現(xiàn)無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭的情況，另外這個疾病還容易向急性髓系白血病進行轉(zhuǎn)化的，英文簡稱也叫MDS。目前治療主要解決兩大問題，一個是骨髓衰竭和并發(fā)癥，再一個就是可能向白血病進行轉(zhuǎn)化的。這個疾病的自然病程和預后差異性很大，所以治療是需要個性化治療的，針對早期的患者可能不需要特殊的處理，對于出現(xiàn)癥狀比如貧血加重、白細胞減低和血小板減低的情況，就要應用藥物來進行治療了，還有現(xiàn)在新興的就是化療藥物，比如地西他濱，還有阿扎胞苷這些藥物都可以對這個疾病進行治療的。語音時長 1:21”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-05 1911次
-
骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
楊智駿
主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院
2018-11-29 8708次
-
骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
章志學
副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-02-11 5105次
-
骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉(zhuǎn)換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉(zhuǎn)化。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-20 2102次
-
骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
-
骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-16 6677次
