擅長領(lǐng)域：神經(jīng)遺傳病的診斷和治療。?

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 王俊嶺，男，神經(jīng)病學(xué)專業(yè)博士，擅長神經(jīng)遺傳病的診斷和治療。 　　主要從事神經(jīng)病學(xué)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的臨床、基礎(chǔ)研究，特別是遺傳性共濟(jì)失調(diào)(SCA)、帕金森病(PD)、老年性癡呆(AD)、運(yùn)動神經(jīng)元病(MND)、遺傳性痙攣性截癱(HSP)、腓骨肌萎縮癥(CMT)、遺傳性發(fā)作性疾病如發(fā)作性運(yùn)動誘發(fā)性運(yùn)動障礙(PKD)，癲癇(EP)等神經(jīng)退行性疾病和遺傳病的臨床、分子分型和分子診斷、基因定位克隆、基因功能和治療等。 　　目前已經(jīng)以第一作者發(fā)表文章17篇，其中SCI文章5篇，總IF值31.05，中華系列文章8篇;在2010和2011年分別在《Brain》(IF=9.49)雜志上發(fā)表兩篇關(guān)于SCA定位和基因克隆的文章，來自美國NIH分子遺傳部的兩位研究者對其發(fā)表在《Brain》上的文章進(jìn)行了評述，給予了高度的評價，并獲得了2011 年“張香桐神經(jīng)科學(xué)優(yōu)秀論文獎”和由中國神經(jīng)科學(xué)學(xué)會及葛蘭素史克評選的“Tomorrow Star”獎;申報國家發(fā)明專利三項(xiàng);克隆一新的脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)亞型致病基因(TGM6)，被人類基因命名委員會收錄，并命名該亞型脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)為SCA35;克隆兩新的常染色體隱性遺傳小腦型共濟(jì)失致病基因。 詳細(xì)介紹