擅長領(lǐng)域：血栓形成機理，白血病凋亡誘導(dǎo)策略?

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 張廣森，男，主任醫(yī)師，教授，科主任，1973年至1977年在湖南醫(yī)學(xué)院學(xué)習(xí)，1981年考取湖南醫(yī)學(xué)院血液病學(xué)碩士研究生，1984年以全優(yōu)成績獲碩士學(xué)位，并留院工作，1993年晉升為副教授，1995年破格晉升為教授，1998年評為博士生導(dǎo)師，并獲“湖南省教委優(yōu)秀留學(xué)回國人員”稱號，2000年享受國務(wù)院特殊津貼。1997年起任湘雅二醫(yī)院血液科/分子血液病學(xué)研究室主任，現(xiàn)為國際止血血栓學(xué)會會員，國際細胞分析學(xué)會會員，湖南省血液病學(xué)專業(yè)委員會副主任委員，湖南省腫瘤學(xué)專業(yè)委員會委員。1991年5月至1994年12月，以訪問學(xué)者身份赴St. Louis華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院血液腫瘤科從事博士后研究，在世界上首次克隆了鼠肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)編碼基因全序列，發(fā)表于“Biochemistry”和“Thrombosis & Haemostasis”。2002年，以訪問教授赴哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院BID醫(yī)學(xué)中心血液/腫瘤科研修白血病類惡性腫瘤增殖生長調(diào)控的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制。在“血栓與止血”研究，有關(guān)HCⅡ研究、同型半胱氨酸代謝相關(guān)酶基因多態(tài)性與動、靜脈血栓形成之間的聯(lián)系研究處國際先進水平和國內(nèi)領(lǐng)先地位。 　　在國內(nèi)首次基因診斷并分型了一個“Ⅱ型遺傳性毛細血管擴張癥”家系，并隨后診斷了3個新的家系;在國內(nèi)外首報了大中華地區(qū)(中國大陸、港、澳、臺地區(qū))遺傳性血小板病——May/Hegglin異常患者及家系的MYH9基因突變位點及揭示了中性粒細胞包涵體的生化本質(zhì)，開創(chuàng)了國內(nèi)對該病診斷的先河;在國內(nèi)首次診斷并報道了繼發(fā)于“大皰性類天皰瘡”的獲得性血友病A，不僅鑒定了抗因子Ⅷ抗體作用于因子Ⅷ的A2區(qū)表位，且臨床治療上獲得了成功，文章發(fā)表在“Thrombosis & Haemostasis”;首次診斷2例國際上少見的獲得性凝血因子ⅩⅢ缺乏癥，并鑒定了抗體的IgG亞型和作用于FⅩⅢ的分子結(jié)構(gòu)域。 　　先后于2000年及2005年獲湖南省科技進步一等獎及二等獎，2006年獲中華醫(yī)學(xué)科技獎三等獎。從1997年建立急性白血病的MIC分型應(yīng)用于臨床診斷外，對慢粒白血病及骨髓增生異常綜合癥(MDS)的發(fā)病機制及可能的分子靶向干預(yù)進行了系統(tǒng)研究。國際上率先啟動了針對COX2為治療靶的抗白血病研究。研究發(fā)表在Leukemia Res、Annals of Hematol、Am J Hematol。2006年，發(fā)現(xiàn)了一種與慢粒急變耐藥相關(guān)蛋白質(zhì)—線粒體ATP酶表達下調(diào)，而該耐藥相關(guān)蛋白的表達下調(diào)與基因啟動子的高度甲基化修飾有關(guān)。設(shè)計用“三氧化二砷/維甲酸/沙利度胺”聯(lián)合治療高危MDS取得較好療效，文章刊于Leukemia Res。奠定了在湖南省、乃至中國血液學(xué)界的學(xué)術(shù)地位。 　　從1995年已培養(yǎng)碩士研究生20名、博士研究生22名。先后獲國家自然科學(xué)基金、CMB基金等11項科研基金資助。發(fā)表論文170余篇(其中SCI論文20余篇)，參編或主編學(xué)術(shù)專著20部，先后擔(dān)任《中華血液學(xué)雜志》、《中華醫(yī)學(xué)雜志》等10余家雜志編委或?qū)徃鍖＜遥椤癟hromb Res”、“J Cell Biology”、“Acta Pharmacologica Sinica”、“Anti-Cancer Drugs”、“Pharmacological Reports”、“J of Pharmacy & Pharmacology”等8家國際SCI期刊審稿專家。 詳細介紹