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首頁 > 中山大學附屬腫瘤醫院 > 綜合科 鄭利民

鄭利民主任醫師

中山大學附屬腫瘤醫院綜合科

擅長領域:巨噬細胞生物學;腫瘤微環境與免疫編輯;腫瘤分子分型和免疫治療?

執業經歷:   1984年畢業于上海醫科大學醫學系(本科)。1988年獲上海醫科大學附屬華山醫院臨床醫學碩士;1994年在荷蘭Leiden大學醫學院獲免疫學博士。1999年被瑞典國家研究院聘為助理教授。2004年獲國家杰出青年基金,2005年獲國務院政府特殊津貼,2008年被聘為教育部“長江學者”特聘教授。   現任中山大學生命科學院副院長;國家自然科學基金委學科評審組(二審)專家。   專業協會會員:   美國免疫學協會(AAI)會員(2002-至今)   中國免疫學協會(CSA)會員(2005-至今)   中山大學及腫瘤醫院兼職:   中山大學肝癌研究所所長(2009-至今)   海外留學經歷:   1990年赴荷蘭Leiden大學醫學院學習并于1994年獲免疫學博士;隨后在瑞典Linkoping大學醫學院和Lund大學Malmo總醫院做博士后,1999年被瑞典國家研究院聘為助理教授。   專業工作簡述(含臨床實踐、教學和主要科研情況):   曾在上海華山醫院任住院和總住院醫生近6年。近十余年來一直從事細胞免疫學研究,在國際期刊發表論文40余篇,總影響因子220余點。目前,主要從事腫瘤免疫逃逸機制以及腫瘤生物治療的研究。以肝癌為主要模型,闡明間質免疫細胞(土壤)與癌細胞(種子)之間的相互作用和潛在機制,探討以間質免疫細胞作為腫瘤分子分期和治療靶標的可行性。作為通訊作者論文近年發表在J. Exp. Med., Blood,Hepatology和J. Hepatol.等著名刊物。先后獲國家杰出青年基金、基金委重點項目和衛生部重大專項,2008年獲教育部長江學者特聘教授。承擔了本科生與研究生的腫瘤免疫學和腫瘤生物治療等課程。   近年來作為項目負責人獲得的主要基金(均為主持人):   1. 2009年,教育部“長江學者特聘教授”配套經費 200萬元; 2009 - 2012。   2. 2009年,科技部“973”計劃課題組組長(2010CB529904));靶向選擇性基因表達調控研究,到本實驗室160萬元; 2010 - 2014。   3. 2008年,衛生部科技重大專項(2008ZX10002-019),600萬元。組織免疫微環境對肝癌侵襲轉移調控及干預機制的研究。2008. 10 - 2010. 12。   4. 2007年,國家自然科學基金重點項目(30730086),150萬元。腫瘤相關巨噬細胞介導免疫逃逸的機制研究。2008.1 - 2011.12。   5. 2004年,國家杰出青年基金(30425025),140萬元。危險信號在細胞免疫應答過程中的作用及其調控機制。2005.1 - 2008.12。已結題。   近年發表的主要文章:   1. DM Kuang, C Peng, Q Zhao, Y Wu, MS Chen, and L Zheng. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma promote expansion of memory Th17 cells. Hepatology, 2009, In press. DOI: 10.1002/hep.23291   2. R Tao, L Li, W Huang, and L Zheng. Activation of human dendritic cells by recombinant modified vaccinia virus Ankara vectors encoding Survivin and IL-2 genes in vitro. Hum Gene Ther. 2009. In press   3. J Zhou, T Ding, W Pan, LY Zhu, L Li, and L Zheng. Increased intratumoral regulatory T cells are related to intratumoral macrophages and poor prognosis in hepatocellular carcinoma patients. Int. J. Cancer. 2009. 125:1640-8.   4. DM Kuang, QY Zhao, C Peng, J Xu, JP Zhang, C Wu, and L Zheng. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma foster immune privilege and disease progression through PD-L1. J. Exp. Med. 2009 206: 1327-1337.   5. J-P Zhang, J Yan, J Xu, XH Pang, MS Chen, L Li, C Wu, SP Li, and L Zheng. Increased intratumoral IL-17-producing cells correlate with poor survival in hepatocellular carcinoma patients. J. Hepatol. 2009, 50:980-9   6. T Ding, J Xu, F Wang, M Shi, Y Zhang, S-P Li, and L Zheng. High tumor infiltrating macrophage density predicts poor prognosis in patients with primary hepatocellular carcinoma following resection. Human Pathol, 2009, 40:381-9.   7. DM Kuang, Q Zhao, J Xu, JP Yun, C Wu, and L Zheng. Tumor-educated tolerogenic dendritic cells induce CD3ε down-regulation and apoptosis of T cells through oxygen-dependent pathways. J. Immunol. 2008, 181:3089-98.   8. DM Kuang, Y Wu, N Chen, J Cheng, SM Zhuang, and L Zheng. Tumor-derived hyaluronan induces formation of immunosuppressive macrophages through transient early activation of monocytes. Blood. 2007. 110:587-95.   9. J Cheng, DH Huo, DM Kuang, J Yang, L Zheng*, and SM Zhuang*. Human macrophage promotes the motility and invasiveness of Osteopontin-knockdown tumor cells. Cancer Res. 2007. 67: 5141-7. (* co-corresponding authors) 詳細介紹

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