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首頁 > 河南省人民醫院 > 醫學遺傳中心 劉紅彥

劉紅彥主任醫師

河南省人民醫院醫學遺傳中心

擅長領域:習慣性/復發性流產(自然流產、胚胎停育、空孕囊),生殖內分泌疾病,月經紊亂性疾病(閉經、月經量過少、月經過多、月經淋漓不斷、經期延長、經期縮短、經間期出血等),胎兒醫學/產前診斷的臨床研究,常見胎兒宮內疾病(胎兒出生結構異常,雙胎/多胎妊娠的胎兒并發癥,胎兒宮內生長受限,胎盤灌注不良相關疾病)的產前篩查、產前診斷及可能的宮內干預,侵入性的產前診斷技術(單雙胎羊水穿刺、絨毛活檢及臍帶血穿刺等),染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產前診斷及風險評估。

執業經歷: 鄭州大學醫學博士,美國威斯康星醫學院博士后現學術任職: 中華醫學會醫學遺傳學分會委員, 中華醫學會河南分會醫學遺傳學專科分會委員 河南省遺傳學會醫學遺傳學專科分會理事 河南省醫學科學普及學會生殖健康專業委員會常務委員 中國胎兒醫學協作組成員 擅長:習慣性/復發性流產(自然流產、胚胎停育、空孕囊),生殖內分泌疾病,月經紊亂性疾病(閉經、月經量過少、月經過多、月經淋漓不斷、經期延長、經期縮短、經間期出血等),胎兒醫學/產前診斷的臨床研究,常見胎兒宮內疾病(胎兒出生結構異常,雙胎/多胎妊娠的胎兒并發癥,胎兒宮內生長受限,胎盤灌注不良相關疾病)的產前篩查、產前診斷及可能的宮內干預,侵入性的產前診斷技術(單雙胎羊水穿刺、絨毛活檢及臍帶血穿刺等),染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產前診斷及風險評估。主要從事臨床遺傳。 研究重點:染色體異常和單基因遺傳疾病的快速診斷,染色體異常和單基因遺傳疾病的非侵入性產前診斷,多發畸形發生的分子細胞學研究,家族遺傳病基因診斷及防治研究。目前參與國家自然科學基金1項,承擔河南省科技廳、衛生廳課題4項,鄭州市科技局課題1項。發表SCI論文10篇,國家核心期刊10余篇。 詳細介紹

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