問無創高風險孩子能要嗎雙胎
2020-02-09 1125次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。
01:43
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2267次
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。
01:27
李艷
主任醫師邯鄲市中心醫院
2021-05-28 3744次
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無創高風險孩子能要嗎無創dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創的準確性是很高的，根據不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創它的本質上還是一種篩查性質的實驗，不能根據無創高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現了無創高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:11”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 13678次
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唐篩高風險孩子能要嗎這種情況是需要做進一步檢查才可以決定孩子能不能要，唐篩檢查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，是一種通過抽取孕婦的血清檢測母體血清中甲胎蛋白，人絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇的濃度。并結合孕婦的預產期體重，年齡和采血時的孕周等，計算生育先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。如果是唐篩高風險最好進一步做無創DNA產前檢測，需要采取孕婦靜脈血利用新一代的DNA檢測技術對母體外周血漿中的，游離DNA片段包含胎兒游離DNA進行測序并將測序結果進行生物信息分析，從中得到胎兒的遺傳信息從而檢測胎兒是否患三大染色體，十三號十八號二十一號疾病。語音時長 1:25”
謝金秋
主任醫師錦州市中心醫院
2018-09-27 19269次
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無創高風險孩子能要嗎無創是指無創DNA檢查，無創DNA檢查高風險的孩子如果復查羊水穿刺無異常是能要的，反之不能要。無創DNA檢查屬于唐氏綜合征篩查方法之一，胎兒DNA通常可通過胎盤循環進入母血中，無創DNA通過抽取母體血來檢測胎兒游離DNA，從而篩查胎兒染色體
張露
副主任醫師山東省立醫院
2023-08-17 0次
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唐氏篩查高風險孩子能要嗎唐氏篩查高風險的孩子一般能要，需要進一步做檢查。唐氏篩查是一種產前篩查，主要目標是進行唐氏綜合征產前篩查，唐氏綜合征是比較常見的染色體數目異常所引起的生理缺陷，主要的檢測方式是超聲檢查和血液化驗。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進行，如果唐氏篩查檢測為高風險，可以繼續懷孕，保持平穩的心態即可，等分
張露
副主任醫師山東省立醫院
2023-08-16 0次
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無創21三體高風險，羊穿結果正常這能要嗎無創DNA準確率不如羊水穿刺高，以羊水穿刺結果為準
李順華
副主任醫師莒縣中醫醫院
2020-05-30 4008次
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雙胎做無創結果是單胎18三體高風險,這是請發送完整報告單
王曉玲
副主任醫師遼寧省婦幼保健院
2021-02-11 1902次
