問舞蹈病一棘紅細胞增多癥是什么病
2020-09-28 1611次
病情描述:
舞蹈病一棘紅細胞增多癥是什么病
提示:線上咨詢不能代替面診,醫生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
神經母細胞瘤是什么病神經母細胞瘤是發生在小兒的一種常見的惡性腫瘤,它起源于腎上腺或者脊椎兩旁的交感鏈上,來源于最原始的神經節細胞。所以它大概就在這兩個,脊椎兩旁和腎上腺的部位,脊椎兩旁可以從頸部、胸部、腹部到盆腔,整個人都可以發生。廣義來講,神經母細胞瘤,我們可以說這種神經來源性的都叫神經母細胞瘤,它可能還包括節細胞神經瘤、節細胞神經母細胞瘤、神經母細胞瘤。狹義來講,就是惡性度比較高的神經母細胞瘤。如果這個腫瘤當中都是一些成熟的神經節細胞,我們叫它神經節細胞瘤。其中有神經節細胞瘤,還有母細胞,這種叫節母細胞瘤。而如果惡性的腫瘤細胞大于50%,我們就稱為神經母細胞瘤。01:32
-
尿紅細胞計數偏高是什么原因尿紅細胞計數偏高可能是炎癥、結石、腫瘤以及腎小球腎炎或腎小管損傷等原因。尿中紅細胞計數的正常值是0,一般高倍視野下5個以內的紅細胞是可以接受的,如果超過5個以上的紅細胞,稱為尿紅細胞計數偏高,就提示有鏡下血尿。鏡下血尿發生的原因是比較多的,包括三大類主要的病變,第一類是炎癥,第二類是結石,第三類是腫瘤,所以如果尿紅細胞計數偏高,要首先考慮這三類。還有就是內科的疾病,內科疾病表現為腎小球腎炎或者是腎小管的損傷,也會造成尿紅細胞計數偏高。01:15
-
什么是舞蹈病?舞蹈病又稱風濕性舞蹈病,常發生于鏈球菌感染后,為急性風濕熱中的神經系統癥狀,病變主要影響大腦皮層、基底節及小腦,由錐體外系功能失調所致。臨床特征主要為不自主的舞蹈樣動作,多見于兒童和青少年,尤以5~15歲的女性多見,青年期后發病率迅速下降,偶有成年婦女發病,主要為孕婦,腦炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染,以及系統性紅斑狼瘡和一氧化碳中毒等偶可引起本病。語音時長 1:00”
-
遺傳性舞蹈病是什么病遺傳性舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳病,患有遺傳性舞蹈病的患者由于大腦皮質受到損害,有可能會出現舞蹈樣動作,另外還會出現認知障礙以及精神異常。隨著病情的發展,患者還有可能會出現心力衰竭,呼吸困難,有可能會出現肺炎等嚴重的并發癥,從而有可能會導致患者死亡。所以,患有遺傳性舞蹈病的患者,需要到神經內科進行檢查治療。目前來說,遺傳性舞蹈病尚沒有完全根治的辦法,主要進行對癥治療,如可以應用控制不自主運動的藥物,如氟哌啶醇等藥物。另外,也可以應用一些改善認知功能的藥物。建議在醫生的指導下,進行科學規范的治療,以延緩疾病的發展,減少并發癥的發生。語音時長 01:36”
-
怎樣診斷舞蹈病??舞蹈病的診斷主要根據以下幾點:一、起病緩慢,開始有乏力,精神不振,頭痛等全身不適癥狀,大多見于5~15歲的女性。二、不自主的舞蹈樣動作,自一側面部或手指開始,漸波及半身或全身,通常上肢較重,為一種快速的,不規則而又無目的的動作,表現為擠眉、弄眼、伸舌、聳肩、扭腰、翻掌、復腕、踢腿、屈膝等。激動時加
-
治療小舞蹈病首選什么藥治療小舞蹈病首選一般是鹽酸氯丙嗪片、奮乃靜片等藥物,患者需要在專業醫生的指導下適量的吃。1、鹽酸氯丙嗪片:鹽酸氯丙嗪片是一種西藥制劑,藥品類型屬于吩噻嗪類抗精神病藥,可以用于治療興奮躁動、幻覺妄想以及思維障礙和行為紊亂等陽性癥狀,小舞蹈病的患者可能會出現煩躁不安、情緒激動、注意力分散等精神障礙,患者
-
舞蹈病—棘紅細胞增多癥吃什么藥尚無有效治療。鎮靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對性格、行為障礙,肢體舞蹈癥及口面部運動障礙可能有效。建議神經內科門診,根據具體情況選擇藥物
-
舞蹈病一棘紅細胞增多癥是絕癥嗎這種情況也不能這么理解的,積極治療會有一定的改善。