問唐篩21體臨界風險，hcg偏高，嚴重嗎

2020-09-23 1706次

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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2266次

• 唐篩hcgmom值偏高怎么回事

  對于唐篩的HCGmom值增高，表示發生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據各項的監測值判斷胎兒發生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。

  

  01:27
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 3818次

• 唐氏篩查21臨界風險
  唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創DNA，無創DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-20 15240次

• 唐篩中臨界風險嚴重嗎
  唐篩中如果化驗的結果處于臨界風險，建議進一步做無創DNA檢查，或者是羊水穿刺的檢查，來判斷最終的結果，雖然一般的結局都是正常的沒有問題，但是不能存在僥幸的心理。臨床上的確出現了這種化驗之后結果有問題，需要終止妊娠的，所以建議孕期，因為唐篩中處于臨界風險，必須做進一步的抽血化驗無創，或者直接做羊水穿刺。如果家里有遺傳病史或者是高齡，或者是既往分娩過有異常的寶寶，可以不到位，直接做羊水穿刺，如果只是單單的化驗唐篩中臨界風險可以考慮做無創DNA的檢查，目前國家無創DNA的檢查還是很正規，結果還是很準確的，平時注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，口服鈣片，適當的曬太陽，低鹽，低糖，低脂飲食，控制體重，不要讓寶寶體重長得過大，定期做產前檢查就可以。
  語音時長 1:29”
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-12-05 13684次

• 唐篩臨界風險有必要做無創嗎
  當孕婦進行唐氏篩查（唐篩）后，結果顯示為臨界風險時，通常是有必要進行無創DNA檢測的。唐篩的臨界風險意味著胎兒可能存在21三體綜合征、13三體綜合征或18三體綜合征的風險。這些染色體異常疾病對胎兒的健康影響重大，因此不能忽視任何潛在的風險提
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-05 0次

• 唐篩臨界風險怎么辦?是不是很嚴重
  在孕期，每一位準媽媽都希望能夠為自己的寶寶提供一個健康的成長環境。唐氏篩查，作為孕期的一項重要檢查，旨在評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。然而，當檢查結果顯示為臨界風險時，不少準媽媽會感到擔憂和困惑。本文將詳細解答“唐篩臨界風險怎么辦”這一問題，幫助準媽媽們科學應對，安心度過孕期。唐氏篩查臨界
  朱海燕 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2024-11-07 0次

• 唐篩檢查21三體臨界風險
  你好，建議你進一步做無創DNA或羊水穿刺。
  王莉娜 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2021-02-09 1301次

• 您好，唐篩臨界風險嚴重嗎？
  這種情況需要進一步檢查
  龍萍 主治醫師滕州市中心人民醫院

  2020-09-11 1101次