問唐篩18三體1:761

2020-02-26 989次

為你推薦

• 唐篩結果還有灰色的？

  現在很多孕媽懷孕以后，都會做唐氏篩查，這個唐氏篩查，很多地區已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽，是不可以做這項檢查的，為什么呢，因為年齡大了，容易出現假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個唐氏篩查報告的時候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報告上面寫著，小于1/270就是低風險，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個范圍內明明是低風險，醫生建議她做進一步的檢查，她就不明白了，明明低風險，我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查，本身準確率不高，只能達到60%到70%，如果出現了270到1000之間，就是1/1000之間這個地段，我們醫生稱它叫灰色地段，這個灰色地段，相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個情況下，醫生往往會建議你，做進一步的檢查，你可以選擇做無創基因的檢測，也可以做羊水穿刺的檢測，不是醫生有意為難你。

  

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  陳慶華 副主任醫師上海樂仁東生門診部

  2020-04-14 2967次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2795次

• 唐篩檢查啥
  唐篩檢查的是二十一三體，十八三體等，那么主要是用于篩查唐氏綜合征。唐氏綜合征，就是由于21號染色體出現了三條染色體和正常人的兩條染色體是有本質的區別的，這樣的話生出來的孩子就會出現先天畸形。唐氏篩查只是一種篩查的手段，檢查結果不管是低危、高危、中危，那么這些情況的話都不能確診為唐氏綜合征？如果是檢查結果高危的情況，就要進一步進行無創基因檢查或者是進行羊水穿刺檢查，以排除唐氏綜合征存在的可能性。
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  侯爭飛 主治醫師內江市第二人民醫院

  2018-11-08 48737次

• 唐篩怎么檢查
  唐篩全名叫唐氏篩查，是孕中期檢查胎兒是否存在唐氏綜合征高風險的一個檢查，是懷孕期間必須要做的孕期檢查。唐氏篩查是通過抽血化驗血液當中的某些指標，進而通過計算機來推測出來患有二十一三體綜合癥概率的一種檢查。它的檢查時間段在懷孕十五到二十周期間，一般早晨空腹過來抽血，五到七天之內出結果，根據風險值來判斷胎兒是唐氏兒的風險。如果是低風險就是正常的，如果是高風險需要進一步做羊水穿刺進行確診，當然目前也存在著臨界風險的可能，也就是介于高風險與低風險之間，如果是臨界風險，一般選擇做無創DNA進一步確診。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-04 19422次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風險，這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-17 999次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-14 0次

• 早篩唐篩18三體1:40867臨界風險
  建議再做個無創DNA
  萬外英 副主任醫師江門市江海區人民醫院（江門市中心醫院江海分院）

  2020-04-25 1000次

• 唐篩21三體1:1678
  給我發過單子我給看看
  張樹青 副主任醫師大同市第一人民醫院

  2020-03-13 900次