問妹妹有神經性纖維瘤病我的孩子會有嗎

2020-02-20 1054次

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• 神經性纖維瘤和咖啡斑的關系

  神經性纖維瘤、咖啡斑，這兩種疾病常常是連接在一起的，這主要是因為咖啡斑是神經纖維瘤病患者的一個重要表現。對于神經纖維瘤病患者，常會表現為體表有多發的咖啡斑。一般咖啡斑的數量會達到六個以上，咖啡斑的最大直徑，在青春期之前達到五毫米以上，青春期以后達到15毫米以上。同時患者體表可以有多發的神經纖維瘤，在他的椎管內和顱內，也可以發生多發的神經纖維瘤，或者神經鞘瘤。從而出現患者一系列的神經根痛、肢體肌力減退，甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓，乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發生在顱內，患者可以有雙側前庭神經的嗜鉻細胞瘤等，主要表現為耳鳴、聽力下降、走路不穩等一系列的表現。所以對于有皮膚多發咖啡斑和體表神經纖維瘤病的患者，應及時到神經外科就診。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-24 31478次

• 神經纖維瘤病

  神經纖維瘤病，是基因遺傳相關性的疾病，可以包括神經纖維瘤病的Ⅰ型和神經纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型，是由不同的基因突變造成的，患者在臨床表現上，常有皮膚的多發的咖啡斑，特別是腹股溝區和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的，多發的神經纖維瘤，以及顱內和椎管內的多發的神經纖維瘤。患者還可以出現先天性的白內障、虹膜的錯構瘤以及顱內膠質瘤、前庭神經細胞瘤、前庭神經的神經鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現，主要表現為皮膚和神經系統的，多發的腫瘤，叫做皮膚和神經的綜合征。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-18 16202次

• 神經性纖維瘤
  神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發育異常而導致的多系統的損害。根據患者的基因定位，還有臨床表現，一般分為兩個型，神經纖維瘤一型，神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現為皮膚出現，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈的。
  語音時長 1:07”
  張國棟 主治醫師廣東省工傷康復醫院

  2018-09-20 5270次

• 神經性纖維瘤遺傳嗎
  神經纖維瘤也有遺傳稱為神經纖維瘤病。神經纖維瘤病的遺傳的話，就會有具有全身的癥狀。往往是一出生之后，就可以發生有神經纖維瘤病。隨著年齡地增長，生長發育，會在軀干還有四肢等等全身各個地方就出現多發的、散在分布的，可能是有無數個小結節，也就是我們說的神經纖維瘤。如果是神經纖維瘤的結節在頭面部的話，神經纖維瘤得結節可以長得很大，有的變成巨大的神經纖維瘤。在體表這些神經纖維瘤可能會有痛覺，或者是感覺異常。而如果是神經纖維瘤侵犯到全身的其他的組織神經的話，還可能比方說到額部可能會有單側或者是雙側耳聾。侵犯到眼部可能會有眼眶比較突出、視力減退甚至失明。如果是神經纖維瘤到神經系統的話，腦部可能會有智力減退、癲癇。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼組織的可能有肌肉骨骼組織的疼痛增生，還有是功能障礙等等。如果是神經纖維瘤病，在臨床上目前還沒有特別有效的一個治療的方法。
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  古風 副主任醫師桂林市人民醫院

  2019-01-19 8159次

• 神經性纖維瘤
  神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發育異常而導致的多系統的損害。根據患者的基因定位，還有臨床表現，一般分為兩個型，神經纖維瘤一型，神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現為皮膚出現，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-11-30 1316次

• 神經性纖維瘤遺傳嗎
  神經纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病，由于22號染色體突變導致神經細胞異常，導致多種系統性損害。神經纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經纖維瘤病的人應特別注意，如果發現神經纖維瘤病的發病需要及時治療。目前，神經纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術治療的方式。醫生會根據不同的檢查范圍進行確診，做出治療
  楊華 副主任醫師中日友好醫院

  2019-01-14 3742次

• 神經性纖維瘤能治嗎
  您好，神經性纖維瘤治療方法主要是手術切除
  孫建 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2020-07-13 700次

• 神經性纖維瘤的危害有哪些
  疾病危害 不僅可引起神經系統病變，還可導致皮膚損害，并累及視覺、骨骼等，部分可發生惡變。
  韓鵬飛 主治醫師濰坊市婦幼保健院

  2020-06-26 900次