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• 肥厚型心肌病超聲表現

  肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 4959次

• 肥厚型心肌病的治療效果如何

  肥厚型心肌病的話，根據它的這個類型，有的肥厚型心肌病，是以心室間隔的增厚為主。這種病人，我們現在的治療方式也比較多，可以進行我們的射頻消融治療，可以手術切除，也可以裝這個起搏器，然后讓它收縮的時間，來做到人工的調整，來減小這個肥厚型心肌病，它對人體引起來的不良影響。因此，在目前各種措施影響下，肥厚型心肌病的預后，還是能夠得到很大的改善的。

  

  01:07
  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 3009次

• 肥厚型心肌病病因
  肥厚性心肌病是一種原因不明的心肌疾病，特征為心室璧呈不對稱性肥厚，常侵及室間隔，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性下降。一般肥厚型心肌病是常染色體，顯性遺傳性疾病，60%~70%為家族性，30%~40%為散發型，家族性病例和散發病例，兒童病例和成年病例，具有同樣的致病基因改變；目前已證實至少14個基因突變與肥厚型心肌病的發生疾病的狀況有關，其中有10種是編碼肌小節結構蛋白的基因，絕大部分突變為是這些基因，一般青少年比較多見。
  語音時長 1:17”
  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-13 1480次

• 肥厚型心肌病的病因
  肥厚型心肌病，目前考慮是跟遺傳有關系屬于是常染色體顯性遺傳病，百分之六十到70%有這種家族史，30%到40%屬于散發型，家族病歷和散發病歷，都具有同樣的致病基因突變，目前已經證實至少有四個基因突變與肥厚型心肌病的發病是有關系的，其中有十種是編碼，肌小節結構蛋白的基因，絕大部分的突變都位于這些基因，所以說考慮肥厚型心肌病主要就是跟遺傳有關系，再就是跟基因突變有一定關系。在臨床表現上一般是以青少年疾病，常有家族史，可以沒有癥狀也可以有心悸、勞力性的呼吸困難、心前區悶痛、容易疲勞、暈厥甚至猝死，晚期出現左心衰，梗阻性肥厚型心肌病患者胸骨左緣可以出現粗糙的收縮中晚期噴射樣雜音，可以伴有震顫，應用洋地黃制劑、硝酸甘油，靜脈點滴異丙腎上腺素雜音會增強應用β受體阻斷劑，以及下蹲時雜音會減弱。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-08 1705次

• 肥厚型心肌病的預后如何
  此病的預后差異性較大。肥厚型心肌病是青少年猝死的較為常見原因之一，是一種遺傳性心肌病。此病可能會出現的并發癥，有心房纖顫，心力衰竭，栓塞，如果是一些癥狀比較輕微的患者，可能會愈后較好，并不明顯影響其壽命。
  魏曉冬 主治醫師哈爾濱市第一醫院

  2018-11-26 1601次

• 肥厚型心肌病預后如何
  大部分肥厚性心肌病預后都是很好的。發現的越早，越早干預，預后就會越高。但是如果病情進展比較嚴重才發現，比如合并了嚴重的心力衰竭或者心律失常，那么預后可能會相對差一點。所以最好定期復診，一旦出現心力衰竭、流出道梗阻等情況，就需要早期干預。
  姜倩倩 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-18 2003次

• 肥厚型心肌病常見的病因
  肥厚型心肌病常見的病因是基因突變。肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病，屬于常染色體顯性遺傳，60%的成年肥厚型心肌病患者能夠檢測到明確的致病基因突變，迄今為止，臨床和相關研究已經發現18個疾病基因和超過500種變異，所以肥厚型心肌病常見的病因是基因突變。部分肥厚型心肌病患者可能長期無明顯癥狀，部分肥厚型
  趙慶彥 主任醫師武漢大學人民醫院

  2022-06-09 225次

• 肥厚型心肌病
  肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌疾病，屬于遺傳性心肌病，是青少年運動性猝死的最主要原因之一。其解剖特點是心室非對稱性的肥厚。本病是一種常染色體的顯性遺傳，具有遺傳異質性，肥厚型心肌病的基因表型呈現多樣性，與致病的突變基因、基因修飾以及不同的環境因子有很大的關系，本病的預后差異性很大，大部分癥狀較輕，
  胡江平 副主任醫師鄭州市中醫院

  2018-12-05 2722次