目前還沒(méi)有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。
格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細(xì)胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質(zhì)上不清楚，可能跟免疫損傷有關(guān)，給患者血清注射于動(dòng)物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會(huì)形成免疫復(fù)合物，該病可能是與體液免疫有關(guān)，但至今沒(méi)有找到從患者血清中能夠提出脫髓鞘蛋白的抗體。另外考慮注射甲流疫苗有可能會(huì)導(dǎo)致格林巴利綜合癥。
在臨床表現(xiàn)上，患者往往表現(xiàn)為突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛，以頸肩腰和下肢多，其它以急性、進(jìn)行性對(duì)稱性肢體軟癱、主觀感覺(jué)障礙、腱反射減弱或消失為表現(xiàn)。另外會(huì)有運(yùn)動(dòng)障礙，四肢遲緩性癱瘓是主要癥狀，一般從下肢開始逐漸波及到軀干、雙上肢、顱神經(jīng)，另外有可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)呼吸肌和吞咽肌麻痹引起呼吸困難。
