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罕見地貧一般指罕見型地中海貧血,罕見型地中海貧血是有必要檢查的。

地中海貧血屬于血紅蛋白病的一種,所以血紅蛋白電泳分析適用于地中海貧血的篩查,同時(shí)地中海貧血還有紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素性改變的特點(diǎn),因此通常把血紅蛋白電泳加血常規(guī)作為地中海貧血的初篩手段。當(dāng)患者臨床表現(xiàn)、地中海貧血初篩結(jié)果與常規(guī)地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果不符時(shí)(初篩陽性但基因檢測(cè)陰性,或基因檢測(cè)結(jié)果與初篩結(jié)果不能相互解釋),則存在罕見型地中海貧血的可能,建議患者進(jìn)行遺傳分析,同時(shí)進(jìn)行其他檢查進(jìn)一步確診。

如果出現(xiàn)身體不適,建議及時(shí)就診,配合醫(yī)生進(jìn)行檢查,確診后遵醫(yī)囑使用藥物治療,患者不要盲目用藥,以免引發(fā)不良后果。生活中要規(guī)律作息,避免熬夜,要清淡易消化飲食,保證營養(yǎng)均衡。

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