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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2777次

• 唐氏篩查和糖篩有什么區別

  唐篩和糖篩的區別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態，還要監測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 2012次

• 唐氏篩查主要查什么
  唐氏篩查主要是檢查胎兒的染色體是否有異常，從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征。但這時候并不是直接檢查染色體，而是通過孕婦血液中的激素情況來進行判定，以檢測胎兒患有唐氏綜合癥的風險程度。如果孕婦做唐氏篩查以后，其檢查結果提示是低風險，那一般寶寶的染色體都沒有異常。但如果女性檢查以后是提示的唐氏篩查高風險，這時胎兒有可能是二十一三體綜合征，往往都需要進一步做羊水穿刺，或者是無創DNA來進行判斷。
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  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2020-09-17 2540次

• 唐氏篩查是查什么
  唐氏篩查是中孕期胎兒檢查的一個重要指標，它主要檢查的是胎兒的染色體以及神經管是否存在畸形，主要是空腹抽血，根據查血結果，結合孕婦的孕周以及年齡綜合性的給出一個風險值。唐氏篩查報告單一般包括三個方面的內容：第一方面是21三體綜合征的風險值。第二個方面是18三體綜合征的風險值。第三個方面是開放神經管畸形的風險值。對于18三體和21三體風險的高危情況需要做無創DNA或者羊水穿刺進行確診，而如果唐氏篩查提示開放神經管畸形高風險一般是做B超進行確診。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-22 36388次

• 唐氏篩查主要查什么
  病情分析：唐氏篩查主要是通過化驗孕婦的血液檢測母體血清中的絨毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白和游離雌三醇的濃度。結合孕婦的體重、年齡、孕周等方面來判斷胎兒患先天性愚型、神經管缺陷的危險系數。意見建議：唐氏篩查一般在懷孕后14~20周進行，通過抽取孕婦的血清，建議早上空腹進行抽血檢查。每個孕婦都要做唐氏篩查，并且都要重視唐氏綜合征篩查。
  陳皓 主治醫師華潤武鋼總醫院

  2020-07-29 1303次

• 什么是唐氏篩查
  病情分析：唐氏篩查是通過抽血檢查胎兒患有唐氏癥的可能性，只能作為參考，不能確定，如果高風險，需要做進一步的羊水穿刺確診。意見建議：唐氏篩查的檢查時間是懷孕的16到20周，22到26周需要做四維彩超排畸檢查，注意休息，不要過度勞累，保證充足睡眠，保持心情舒暢，懷孕四個月后適當補充鈣劑。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-03-12 2601次

• 唐氏篩查異常代表什么
  唐氏篩查是產前檢查中的一項關鍵檢測，其結果異常可能意味著胎兒存在患有唐氏綜合征的高風險。唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是由于染色體異常導致的疾病。當唐氏篩查結果異常時，通常指向以下幾種可能性：異常結果可能表明胎兒的染色體存在異常，這包括但不
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-14 0次

• 唐氏篩查主要查什么
  唐氏篩查主要是查患有唐氏綜合征的風險情況。通過孕婦的血液化驗來判斷胎兒患有唐氏綜合征的危險程度。但只是幫助判斷胎兒患病的機會有多大，但不能明確是否患上唐氏綜合征。唐氏篩查準確率達60%~70%。可在妊娠15~20周進行，最好在16-18周內進行。但對于超過34歲高齡孕婦、家族中有唐氏綜合征患者或者已
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-26 0次