為你推薦

• 小孩血常規紅細胞高是什么原因

  造成血常規中紅細胞高的原因要結合其他指標一起進行分析：第一，如果紅細胞高、血紅蛋白也高，可能是寶寶攝入的動物蛋白類的食物比較多，所以原料比較充足，造成了血紅蛋白和紅細胞同步的升高。第二，升高的原因是由于脫水造成的血液濃縮，也會產生紅細胞和血紅蛋白同步升高的現象。第三，如果是紅細胞升高、血紅蛋白下降，血紅蛋白低到一定程度時考慮有貧血的發生。貧血里面又包括了大細胞性貧血和小細胞性貧血，小細胞性貧血也稱為缺鐵性貧血，在缺鐵性貧血的寶寶的血常規化驗中就會發現紅細胞升高。所以，單純的紅細胞升高并不能說明全面的問題，要結合其它指標具體分析才能找到紅細胞升高的原因，并及時加以處理。

  

  02:04
  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-01-24 9689次

• 血常規檢查白細胞高怎么回事

  血常規檢查白細胞高就是指外周血中白細胞的數量超出正常范圍。白細胞數量輕度增高，同時紅細胞和血小板的數量正常，病人也沒有發熱等其他癥狀，很有可能就是生理性的增高，比如病人情緒激動、劇烈運動或者天氣寒冷等，就會引起白細胞數量反應性增高，這是正常現象，不需要特殊處理。查體時血常規發現白細胞數量異常增生或增高，若同時病人還有發熱、貧血以及血小板減少的情況，很可能就是血液系統疾病引起的白細胞增高，常見的疾病就是急性白血病，要引起注意。需要到血液科檢查，做骨髓穿刺，還有做染色體檢查，發現幼稚的白細胞或者染色體異常就可以確診為急性白血病。

  

  01:50
  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-15 2633次

• 什么是兒童郎格漢斯組織細胞增生癥
  郎格漢斯組織細胞增生癥主要發生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細胞增生性的疾病，臨床表現是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重，可以成局灶性或者是全身性的變化，起病可急可緩，病程可短至數周也可以長至數年，最主要的一個臨床表現就是皮疹，多見于一周歲以下的男嬰，皮疹既可以與其他器官損害同時出現，也可以是唯一的表現，皮疹比較特殊主要分布于軀干，頸部，頭發和發系，再就是骨的病變，骨的病變幾乎見于所有的朗格漢斯組織細胞增生癥的患者，單發病變比較多見，多見于溶骨性的損害累及顱骨最為常見，肺部可以單獨的出現兒童期更為常見，主要表現為呼吸困難和缺氧，重癥的可以出現氣胸和皮下的氣腫，呼吸衰竭，肝臟表現也可以是全身病變的表現之一，表現為肝功能損害，黃疸，低蛋白血癥，腹水和凝血功能的異常，重癥者可以出現肝臟的纖維化和肝功能衰竭，中樞神經系統的表現主要是受累丘腦和垂體后葉區可以出現尿崩和生長的障礙，耳和乳突可以侵犯軟組織和骨組織，類似于外耳道炎，主要的癥狀有外耳道易濃乳突炎，傳導性的耳聾和慢性的中耳炎。
  語音時長 02:08”
  曲朋安 副主任醫師煙臺龍礦中心醫院

  2018-05-24 7744次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥治療
  肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種罕見疾病，尚無確切的治療方案，對這種病是有效的，也有部分病例雖然未經治療，但臨床癥狀無進展或可自行緩解。戒煙可以使部分患者癥狀趨向穩定，甚至一些患者影像學和肺功能也有改善，雖然目前尚未正式戒煙對改善疾病愈后有確切的療效，但由于吸煙與疾病密切相關，因此這類病人應盡可能勸說其戒煙。糖皮質激素用于肺內病變，以結節和王結節改變為主時可考慮使用口服的激素。化療藥物長春新堿，鳥嘌呤，甲氨蝶呤等化療藥物已被用于多器官受累會對糖皮質激素治療無反應的疾病進展期的患者中。臨床治療中可選擇全程化療，對多數患者與腫瘤化療相比強度宜弱時間宜短，化療停止，病情復發可予反復的化療。
  語音時長 1:26”
  郭福瑩 副主任醫師沈陽醫學院附屬第二醫院

  2018-08-06 10744次

• 朗格罕氏細胞組織細胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學研究資料。 LCH好發于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現包括慢性中耳炎、尿崩癥、發熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-20 3701次

• 郎格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是以大量朗格漢斯細胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發病率比普通兒童高得多，也有認為本病具有腫瘤的性質，現在這個病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-19 2001次

• 朗格罕細胞組織細胞增生癥
  朗格罕細胞組織細胞增生癥是指一種為朗格罕細胞為主的組織細胞，這種細胞在單核巨噬細胞系統廣泛增生浸潤，從而可以引發一系列的癥狀，稱之為朗格罕細胞組織細胞增生癥。朗格罕組織細胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應性疾病，考慮和免疫缺陷有關系。一般來說免疫力
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-12 12289次

• 什么是兒童郎格漢斯組織細胞增生癥
  郎格漢斯組織細胞增生癥主要發生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細胞增生性的疾病，臨床表現是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重。可以成局灶性或者是全身性的變化，起病可急可緩，病程可短至數周也可以長至數年。最主要的一個
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-04-08 131次