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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40167次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62757次

• 中度地中海貧血可怕嗎
  首先對于中度的地中海性貧血，貧血是一個中度的一個過程，脾可以呈現明顯腫大、可以見到靶形的細胞。紅細胞可以成小細胞低色素性，游離的血紅蛋白可以高達10%；少數的患者還有輕度的骨骼改變、性發育的延遲。對于此疾病中間型的患者還是可醫的，尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對于輕型的患者是不需要治療的，而對于中間型的一些患者，如果貧血進一步加重，可以輸注紅細胞改善貧血的狀態，保持血紅蛋白在110克每升到130克每升，保證比較正常的生長發育。為了減少輸血反應還可以使用濾去白細胞和血小板濃縮的紅細胞，并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進鐵的排泄；另外還有些地中海性貧血可以應用異基因骨髓移植獲得成功的一些報道，對于輕型的患者一般是不需要治療的，中型的患者可以根據癥狀輸血治療。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-25 11456次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16916次

• 中度地中海貧血嚴重嗎
  你說的地中海貧血。首先要看血紅蛋白水平如何，這種情況目前來看并沒有什么特別好的治療方法，只能對癥以輸血治療。它是一組遺傳性溶血性貧血疾病，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-25 3303次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。一般是由于基因缺陷導致的珠蛋白鏈的類型、數量發生變異，注意休息和營養，積極預防感染，補充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-23 3002次

• 小兒地中海貧血中度嚴重嗎
  地中海貧血在臨床上被稱為珠蛋白生成障礙性貧血，小兒珠蛋白生成障礙性貧血中度一般嚴重，需要及時治療。珠蛋白生成障礙性貧血通常是因為一種或者多種珠蛋白基因突變，引起了體內珠蛋白鏈比例失衡，導致血紅蛋白合成不足，還會使紅細胞壽命縮短，引發了小兒珠蛋白生成障礙性貧血，如果只是輕度珠蛋白生成障礙性貧血，一般沒
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-05-23 305次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次