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• 類風濕全套檢查項目

  關于類風濕全套檢查的項目，它分了大概三個方面：等一個方面是關于類風濕性關節(jié)炎的一個診斷的項目。第二個方面關于類風濕性關節(jié)炎病情活動度評估的項目。第三個方面是關于藥物相關不良反應的一個監(jiān)測的項目。首先關于我們類風濕性關節(jié)炎診斷的項目，包括我們類風濕因子，還有抗CCP抗體、AKA抗體，這些相關的抗體。關于類風濕關節(jié)炎這些疾病活動度的判斷，我們要監(jiān)測血沉、C反應蛋白，這些相關的炎癥指標。最后關于類風濕性關節(jié)炎在用藥的過程中需要監(jiān)測的，這些藥物相關的不良反應的項目，它具體包括我們肝功能、腎功能、血常規(guī)，在我們用藥的過程中需要監(jiān)測，雖然我們需要監(jiān)測。總體來說治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，安全性是比較好的。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-11-06 10468次

• 高血壓是如何分型的

  高血壓病，臨床上根據(jù)病因分為原發(fā)型跟繼發(fā)型。原發(fā)型就是不知不覺，其實跟很多的因素有關系的，包括吸煙、動脈粥樣硬化，還有其他疾病有關系。但是我們沒法臨床上界定，它是什么具體的病因。還有繼發(fā)型，比如腎臟的疾病、血管炎癥，還有內分泌的疾病，比如甲亢的病人，我們可能會給他一個繼發(fā)型高血壓病的定義。同時根據(jù)高血壓的水平，還會分為一級、二級、三級的高血壓，主要是指收縮壓跟舒張壓的定義的水平，收縮壓每升高20毫米汞柱以上，舒張壓每增高10毫米汞柱以上，臨床分級水平就會更高一些。但是新的高血壓指南定義來說，我們現(xiàn)在只要血壓升高，就會有危險性，大于140/90毫米汞柱的就是高血壓的狀態(tài)，他就需要很好的去控制血壓了。

  

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  李吉林 主任醫(yī)師汕頭大學醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院

  2020-12-29 3623次

• 缺失型α地貧基因
  首先得對于輕度α地中海性貧血，人有四個α珠蛋白基因，分布在兩條染色體上，在十六號上，每條有兩個基因，一條來自父親，一條來自母親，現(xiàn)在一條染色體上的兩個基因均缺失，出現(xiàn)輕度地中海型貧血。對于這一類地中海性貧血輕度是無需特殊治療的，而對于輕型的患者他對于下一代的影響也是非常大的，如果夫妻一方患有輕型的地中海型貧血，胎兒只有二分之一的幾率為輕型地貧，其余二分之一是正常的胎兒，不會孕育重型地中海性貧血的胎兒。地中海貧血的遺傳與性別是無關的，男胎女胎發(fā)病幾率是均等的，如果夫妻同為地中海型貧血的一個攜帶者，每次懷孕，子女有四分之一的機會是正常，二分之一的機會為攜帶基因，另外四分之一的機會可能為重型地中海貧血的患者。
  語音時長 01:30”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 11004次

• 地貧a基因缺失
  地中海貧血基因是引起地中海貧血到直接原因。地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的。血紅蛋白異常性疾病，地中海貧血病遠父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因。如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病因，在中國，a地貧基因攜帶者率為2.64%，所以地中海貧血基因缺失就是缺失了a基因。
  語音時長 1:20”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 5498次

• 地貧基因檢查多少錢
  基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一種遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常基因，地中海貧血相關實驗室檢查，主要有以下幾項，一是紅細胞脆性實驗，二是血常規(guī)，血紅蛋白電泳血紅蛋白a2定量測定和血紅蛋白f定量測定，四是肽鏈分析，五地貧基因分析，兩種基因檢查一共是420塊錢左右，具體的價格需要咨詢相關的醫(yī)院。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 4507次

• 中間型地貧有分輕重嗎
  中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血脾臟輕或中度大骨骼改變較輕，實驗室檢查外周血象和骨髓象的改變，如重型紅細胞滲透，脆性降低，重型患兒出生時無癥狀，是3到12個月開始發(fā)病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大發(fā)育不良癥狀隨年齡增長而日益明顯，最嚴重的是心力衰竭，是導致患兒死亡的重要原因之一。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-20 3903次

• 丙肝基因分型檢測
  丙肝病毒的基因分型根據(jù)基因序列的不同分為六個型別，為1型、2型、3型、4型、5型、6型，不同的基因型又分為不同的亞型，比如1型又分為1A型、1B型，2型又分為2A型、2B型、2C型，3型又分為3A型、3B型，4型和5型，6型又分為6A型、6B型和6C型。基因型最多見的是1B型，還有一些2A型，目前存
  李侗曾 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院

  2022-02-21 772次

• 丙肝分型基因檢測
  丙肝進行基因分型檢測的目的主要是檢查丙肝具體的亞型，目前最常見的分型主要包括一型，二型，三型，四型，五型，六型，以前在使用干擾素聯(lián)合利巴韋林進行抗病毒的時候，一定要進行分型，因為不同的亞型，療程會不一樣，所以這是一個治療之前的常規(guī)的檢查。但是，目前使用直接抗病毒的口服藥物，可以不進行分型，一般認為目
  李侗曾 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院

  2021-12-20 493次