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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14473次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-15 6846次

• Alport綜合征是什么
  Alport綜合征又稱遺傳性的進行性腎炎，是最常見的遺傳性腎臟病之一，該病臨床主要表現為血尿和進行性的腎功能減退，感應神經性耳聾和眼部的異常。當前研究已經證實了是因編碼IV型膠原不同α鏈的基因突變所致的，構成組織基底膜的主要成分，IV型膠原α鏈異常或缺陷致使腎組織基底膜的結構和功能異常而發生多種臨床表現和特征，主要可以表現為血尿，隨著疾病進展，臨床表現為血尿和蛋白尿，蛋白尿甚至可以達到大量蛋白尿水平，進行性的腎功能減退，部分患者伴有眼部異常以及感音神經性耳聾，這是個遺傳性疾病，在談到該病臨床表現時應該注意到他的遺傳表型，因為不同遺傳型的患者臨床表現可能不同。
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  張靜靜 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-02 12315次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性較女性發病早，并且病情嚴重。腎臟損害包括血尿、蛋白尿，男性患者多在三十至五十歲時發生腎功能衰竭；耳部疾患表現為神經性耳聾，為高頻行雙側性和對稱性；眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體；其他表現包括骨骼和神經系統病變，馬凡樣體型即指端肥大。耳部疾病，智力遲鈍，血小板減少癥或血小板異常，氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進等，本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可以做腎臟移植治療。
  語音時長 1:32”
  董愛芝 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-31 7902次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-01-08 3303次

• 天使綜合征是什么病
  天使綜合征是一種染色體紊亂，因染色體的問題而導致的遺傳性疾病。得了這種病的孩子雙手舉高揮舞，腳下不穩，就像被人牽線的木偶，經常發笑，很快樂的樣子，所以人們又把這種疾病叫做‘’快樂木偶綜合癥‘’。主要表現嚴重運動障礙，智力低下，共濟失調，肌張力低下，癲癇。部分患者有失語或者是語言功能的缺失。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-11 10803次

• Alport綜合征：你了解多少？
  我有一個朋友最近被診斷出患有Alport綜合征，這讓我們感到非常震驚。我們決定一起了解一下這個病癥，希望能幫助更多的人了解它。讓我們來認識一下什么是Alport綜合征。它是一種遺傳性腎臟疾病，主要影響腎小球的過濾功能。癥狀包括尿蛋白、血尿和腎功能減退等。這種疾病通常在兒童或青少年時期就開始出現癥狀，
  2024-03-18 0次

• Alport綜合征：醫生為你解答！
  前一段時間坐診時接診了一名15歲的患者，因反復出現血尿前來就診，在詢問患病史和家族史的過程中，我了解到他的家族中有腎臟疾病病史，這引起了我的高度關注。通過一系列的檢查，我發現該患者除了有腎臟問題外，還存在聽力下降的情況，結合這些癥狀以及家族
  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-03-09 0次