為你推薦

• 血沉正常能排除哪些病

  可以說血沉正常，你什么病都不能排除。因為我們血沉就是紅細胞沉降率，這個血沉指標它只是說是很多疾病里面的伴隨的一種查血的指標，它是次要指標不是主要。同時我們還把血沉作為一個判斷藥物臨床療效的參考指標。那么血沉升高多見于比如任何部位的感染，血沉會高。當然最多見的是風濕免疫，還有腫瘤，這些指標都會高。是不是說這些指標，血沉正常就不是這些病，不是的。大家到醫(yī)院去看病的時候，我們檢查得了這個病的病人都不會只單純查血沉，都是查相應的很多指標，其實這么多指標一起來看的時候，才能判斷是哪一種病。所以單獨的血沉高或者血沉低，都不能診斷什么。

  

  01:16
  王進軍 副主任醫(yī)師武漢市中醫(yī)醫(yī)院

  2018-10-31 26520次

• 羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好

  羊水穿刺和無創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創(chuàng)在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創(chuàng)，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創(chuàng)就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 16427次

• 無創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無創(chuàng)DNA，其實就是利用現(xiàn)在最先進的DNA的測序技術，檢測母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無創(chuàng)DNA一般是通過檢測的游離DNA的片段，進行測序，并且進行生物信息的分析和對比，來得出結(jié)果，可以避免侵入性的產(chǎn)前診斷，防止出現(xiàn)流產(chǎn)和感染的風險。
  語音時長 01:14”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2020-05-13 4358次

• 無創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數(shù)風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。
  語音時長 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院

  2018-10-25 20864次

• 無創(chuàng)dna能排除腦癱嗎
  通常情況下，做無創(chuàng)DNA的話，主要是用來排除是否有一些先天性遺傳性疾病，尤其是一些染色體疾病，導致出現(xiàn)的胎兒畸形，但是對于腦癱患兒來說，僅僅是通過無創(chuàng)DNA，難以做出準確的判斷，多數(shù)情況下需要等孩子出生以后，根據(jù)孩子的整體狀況，包括智力發(fā)育水平，肢體運動功能，以及是否有存在腦癱患者獨特的固定姿勢，比如說痙攣性斜頸等。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-01-02 2101次

• 無創(chuàng)dna能排除唇腭裂嗎
  病情分析：無創(chuàng)DNA檢查并不能排除唇腭裂。無創(chuàng)DNA檢查，主要檢查21-3體，18-3體， 13-3體的染色體畸形與唇腭裂并無相關。意見建議：唇腭裂的病因并不明確，主要導致唇腭裂的有家族遺傳，和孕早期的有害因素影響，導致器官分化異常。唇腭裂并不是一種嚴重的胎兒畸形，通過出生以后的手術修補，對于遠期發(fā)育并沒有影響。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2020-06-28 1402次

• 無創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無創(chuàng)DNA，其實就是利用現(xiàn)在最先進的DNA的測序技術，檢測母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無創(chuàng)DNA一般是通過檢測的游離DNA的片段，進行測序，并
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

  2021-12-08 489次

• 無創(chuàng)DNA能查出什么疾病
  無創(chuàng)DNA檢測，一種先進的產(chǎn)前篩查技術，能夠通過分析孕婦外周血中的胎兒游離DNA，準確判斷胎兒是否患有某些染色體異常疾病。這項技術主要能檢測出以下疾病：首先是21-三體綜合征，即唐氏綜合征。這是由21號染色體多了一條導致的，表現(xiàn)為智力低下、
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-10-24 0次