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• 如何診斷先天性肺囊腫

  診斷先天性肺囊腫，主要是在胚胎期間通過超聲或者核磁共振，那么超聲，在胎兒的胸腔里面可以看到一個無回聲，或者是混合回聲，或者是高回聲的腫塊占位。核磁共振它也可以看到一個高信號的占位變化。那么在產前是通過超聲、核磁共振，出生后的話，主要是通過CT診斷，通過CT是可以看到在肺的上葉、中葉或者下葉，和左邊或者右邊，來判斷肺的這個病灶的大小。同時要先天性的隔離肺的做一個鑒別，也就是說通過血流的供應情況，來做鑒別診斷，判斷是肺囊腫還是隔離肺。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 3173次

• 先天性腦積水的臨床診斷有哪些？

  現在先天性的腦積水臨床診斷，首先就考慮我們產前，就說他出生前，母親做過B超沒有，提示過沒有，有沒有腦積水。如果提示過就先天性腦積水，如果沒有提示過，我們第一次發現他癥狀，在嬰兒期我們就有懷疑，他是先天性腦積水，但是不肯定。有的時候后天也是隱性的，我們多懷疑他是先天性腦積水，就是第一次就已經發現了，而且出生以后就看到了，他經常有落日征，頭顱在增大，這種情況下多懷疑他腦積水了。

  

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  李小勇 主任醫師北京清華長庚醫院

  2019-10-25 1579次

• 先天性膽管擴張癥的病因
  先天性膽道擴張癥可發生于肝內，肝外膽管的任何部分，因好發于膽總管曾被稱為先天性膽總管囊腫。根據其病變的特點，近年來認為應稱為膽管擴張癥，其病因尚未完全明。膽管壁先天性發育不良及膽管末端狹窄或閉鎖使發生本病的基本因素。其可能原因有以下三種：第一，先天性胰膽管合流異常，胚胎期膽總管胰管末端分開或膽總管以直角進入胰管或胰管在壺腹上方匯入膽管，胰液易反流如膽管，導致膽管內膜的受損，發生纖維性變導致膽總管囊性的擴張。第二，先天性膽道發育不良，胚胎期原始膽管生殖萎縮狀，以后再空泡化貫通，如果膽管上皮過度空泡化可導致膽管壁薄弱而發生囊性擴張。第三，遺傳因素，穩定女性發病率明顯高于男性，有人認為與性染色體有關。
  語音時長 1:45”
  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-03 2053次

• 什么是先天性膽管擴張癥
  先天性膽管擴張癥也被稱為膽總管囊腫，它是小兒常見的一種先天性的膽道疾病。在亞洲東方人中的發病率明顯高于歐美白人，女性發病高于男性，總發病率的60%到80%。其病變主要是指膽總管的一部分成囊狀或者縮狀擴張，有時候還可以伴有肝內膽管擴張的這樣一種先天畸形。先天性膽管擴張癥的主要臨床表現包括：腹痛，腹部腫塊以及黃疸，本病一經診斷均應及早手術，以解除癥狀，避免出現梗阻性黃疸所引起的膽汁性肝硬化，癌變，穿孔等嚴重并發癥。目前手術可以通過腹腔鏡進行微創操作，多數患兒可以得到治愈。
  語音時長 1:30”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-08-02 4874次

• 什么是先天性膽管擴張癥
  病情分析：先天性膽管擴張癥是一種比較常見的膽道結構先天性異常疾病，在臨床上又被稱為膽總管囊腫，發病率是比較高的，病人會有腹痛，腹部包塊，黃疸等臨床癥狀。意見建議：建議病人可以通過B超，x線或者血生化的檢查來進行診斷。然后在必要的情況下需要與肝囊腫，腹膜后囊性腫物等疾病來進行鑒別診斷。
  陳建富 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-01-20 1504次

• 先天性膽管擴張癥怎么治療
  病情分析：先天性的膽管擴張癥可以通過手術重新建立一個膽道的流出道系統來進行治療，如果病情比較嚴重的情況下就需要把病變嚴重的膽管擴張的部位切除掉了。意見建議：建議病人可以通過一些體格檢查或者肝膽彩超的檢查來進行確診的，期間就不要做一些動體力的勞動或者劇烈性的運動了。
  李志明 主治醫師朝陽市第二醫院

  2019-04-13 1602次

• 先天性膽管擴張的手術方法
  先天性膽管擴張可以行腕引流手術，適用于嚴重的膽道感染，經過短期保守治療無法控制，中毒癥狀嚴重。1，一般情況較差的患兒，膽道創孔引起嚴重的膽汁性腹膜炎，而且穿孔部位粘黏嚴重，病情危急，無法依級進行根治手術者，手術后一到三個月，病情穩定營養改善炎癥明顯消退后可以擇期進行根治性囊腫切除以及膽道重建術。2，
  張媛媛 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-05-24 499次

• 先天性甲低的鑒別診斷
  根據典型的臨床癥狀和甲狀腺功能測定，診斷起來其實并不是很困難，但是在新生兒時期不大容易確診，應該對新生兒進行群體篩查，年長兒和下列疾病鑒別：第一，先天性巨結腸，患兒出生之后開始便秘、腹脹，并常常有臍疝，但其面容和精神反應和哭聲都是正常的，鋇灌腸可見有結腸痙攣段和擴張段。第二，二十一三體綜合征，患者智
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-24 149次