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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 6241次

• 胎兒神經管畸形原因

  我們現在已知的胎兒神經管異常的原因，最常見的還是葉酸的缺乏。葉酸缺乏以后導致神經管的異常，這是我們已知的，其實我們未知的還有很多原因，包括我們所有的胎兒神經管的發育。那么因為胚胎早期，神經管的發育是一個最早的過程，所以在早期，除了葉酸的缺乏以外，是不是還有別的因素，我們并不太清楚。但是最少來說，通過葉酸補充和葉酸預防神經管發育異常，已經達到一定的療效和效果，可以減少這方面的異常的出現。但是并不能說，把所有的神經管異常都用葉酸補充來消滅，所以這就是現在所存在的問題。所以神經管的異常，出現的這一系列的問題，還有很多相關的未知因素，我們并不知道，還需要醫學后續的深入的研究。

  

  01:17
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 18770次

• 神經管缺陷風險高風險要緊嗎
  做唐氏篩查的時候其中有一項檢查結果，就是神經管缺陷的風險值，如果發現神經管缺陷的風險值是高風險，那么這種情況要緊嗎？應該怎么辦呢？對于這種情況首先不用太緊張，目前，從臨床研究來看，對于神經管畸形高風險的孕婦來說，最重要的檢查是做b超，只有通過b超仔細的檢查胎兒的神經管系統有沒有問題，才能夠排除這種風險。從臨床工作來看，絕大部分的神經管缺陷高風險經過b超證實以后都是沒有問題的，真正有問題的神經管缺陷高風險是少數。因此出現神經管缺陷高風險的時候不用太緊張，更不要自己嚇唬自己，最重要的是按照標準流程去產檢，尤其是需要把孕期的b超做好，尤其是檢查好神經管系統的b超檢查。因此，如果發現了神經管缺陷高風險，重要的是做好b超，并不需要去做其他的，例如無創DNA方面的檢查。
  語音時長 01:23”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-03 27617次

• 神經管缺陷高風險要緊嗎
  如果在懷孕期間做唐氏篩查，顯示神經管缺陷高風險是相對比較嚴重的。這種情況需要做無創DNA進一步檢查，或者做羊水穿刺進一步檢查，如果檢查的結果顯示是高風險，這種情況考慮胎兒的神經管缺陷的風險非常高，必要時需要做引產的，否則嬰兒生下之后就有可能是畸形。女性在孕期一定要定期的孕檢，不同的孕周檢查的項目也是不同的，如果發現異常，及時的給予處理，這樣比較安全。
  語音時長 01:09”
  陸相輝 副主任醫師齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院

  2020-09-23 5640次

• 神經管缺陷風險高風險要緊嗎
  病情分析：要緊的。神經管缺陷高風險要進一步檢查，血清中甲胎蛋白的測定是作為神經管缺陷畸形篩查的指標，如果血清甲胎蛋白的指標高于上線，就提示神經管缺陷的風險值偏高。但如果超聲檢查提示胎兒脊柱未見異常，沒有開放性的畸形，可以排除神經管缺陷，并不需要做羊水檢查甲胎蛋白。意見建議：孕婦應在孕前三個月開始口服葉酸，至孕后三個月，預防神經管缺陷。孕期要定期產檢，及時發現異常，如果提示胎兒明顯的異常，及時終止妊娠。
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2020-08-26 2703次

• 神經管缺陷風險高風險要緊嗎
  病情分析：要緊的。神經管缺陷高風險指的是胎兒患有神經管缺陷的幾率高，但并不表示就一定有，要進一步檢查。神經管缺陷是神經管嚴重畸形，與家族史，葉酸缺乏，糖尿病以及治療精神病類藥物服用相關。意見建議：進一步完善四維彩超檢查。如果彩超檢查沒有異常，可以繼續妊娠。如果彩超證實神經管缺陷，需終止妊娠。孕婦在備孕期間可以口服葉酸預防神經管缺陷。
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2020-08-06 1903次

• 神經管缺陷高風險是什么意思
  神經管缺陷高風險一般是指通過唐氏篩查的時候發現孩子存在神經管缺陷，風險系數比較高。神經管就是胎兒的中樞神經系統，在胚胎的第15～17日開始神經系統開始發育，至胚胎22日左右神經褶的兩側開始互相靠攏，形成一個管道，稱為神經管，它的前端稱為神經管前孔，尾端稱為神經管后孔，胚胎在24、25日及26日時前孔
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-14 1177次

• 臨界高風險是什么意思
  臨界高風險一般表述有發生唐氏綜合征的幾率的意思。臨界高風險一般是唐氏篩查的一種結果，在高風險和低風險之間，通常具有一定風險性。唐氏篩查的目標是在孕期對胎兒進行唐氏綜合征的篩查。唐氏綜合征是最常見的染色體數目異常所導致的出生缺陷。唐氏綜合征是由染色體異常而導致的疾病，部分存活者有明顯的智能落后、特殊面
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-07-05 0次