地貧是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙(部分或全部缺乏)而引起的遺傳性溶血性疾病。
地貧是什么
地貧一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血,通常由于一種或幾種珠蛋白基因的突變,造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏,體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡,引起正常血紅蛋白合成不足,同時過剩的珠蛋白肽鏈在紅細胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定產(chǎn)物,導(dǎo)致紅細胞壽命縮短,從而引發(fā)了珠蛋白生成障礙性貧血。一般病情較輕患者可無異常或僅有輕微貧血癥狀,病情較重者可有疲乏無力、肝脾腫大、黃疸、發(fā)育異常等表現(xiàn),甚至還可能導(dǎo)致死亡。建議出現(xiàn)上述情況后積極行血象檢查、骨髓檢查、血紅蛋白電泳、鐵代謝檢查、X線、基因診斷等檢查,以進一步了解病變情況,明確診斷。如果是靜止型和輕型患者無須特殊治療,病情較重者可根據(jù)情況選擇輸血、祛鐵治療、基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。
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遺精是什么遺精主要是指在沒有性交或者手淫情況下自主射精,通常有生理性遺精也有病理性遺精。一、生理性遺精生理性遺精并不是一種疾病,而是一種正常的生理現(xiàn)象。青春期男性以及未婚或婚后分居的青壯年,在長時間沒有排精的情況下,都有可能出現(xiàn)遺精現(xiàn)象,這種情況是正常的,不需要進行任何治療,并且也不用對自己遺精覺得尷尬難堪。當然,有部分頻繁遺精的患者,還有可能會與縱欲過度有關(guān),像這種一定要節(jié)制,堅持健康的生活習慣。二、病理性遺精病理性遺精往往是與泌尿生殖器官病變有關(guān),像包皮過長、陰莖炎、精囊炎、慢性前列腺炎以及大腦皮層功能不全都可以導(dǎo)致遺精,此類患者往往會伴有原發(fā)病引起的其他相關(guān)癥狀,例如排尿困難、尿頻、尿痛等,這種情況下,一定要早日到醫(yī)院查明病因,針對病因進行治療,或者在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用溫腎蘇拉甫片,該藥物屬中藥,具有溫腎除濕的功效,可用于治療遺精等。在藥物治療的同時,也要保持良好心態(tài),才能達到理想的效果。如需用藥或想要了解更多用藥知識,請咨詢醫(yī)生或藥師,在其指導(dǎo)下進行合理用藥。01:27
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地貧是什么地貧是地中海貧血的簡稱,也稱為珠蛋白生成障礙性貧血,海洋性貧血。這是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失,而導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血,也是最常見的單基因疾病之一。一般根據(jù)病情的類型,可分為α珠蛋白生成障礙性貧血,β珠蛋白生成障礙性貧血兩大類。一般對于靜止型或者是輕型的地貧,不需要特殊治療。對于重癥的患者,需要輸血,以及祛鐵治療。必要的時候,可以切除脾臟,或者進行造血干細胞的移植。語音時長 01:14”
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地貧是什么病地貧全稱地中海性貧血,貧血主要是指紅細胞或血紅蛋白的減少,血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的,當然珠蛋白都是由基因所編碼的,如果基因出現(xiàn)異常或者基因突變有可能使得珠蛋白合成量不足,由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。地中海貧血顧名思義,最開始主要是在地中海的沿岸,它的流行區(qū)域主要是在這些地方,在我們國家,比如像兩廣、像海南這是主要地中海性貧血的高發(fā)區(qū)。語音時長 1:20”
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地貧是什么病病情分析:地中海貧血是由于α或β蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α或β珠蛋白鏈合成不足或缺如,最終導(dǎo)致溶血性貧血,是一種遺傳性疾病。有明顯的地域性,主要分布在我國長江沿岸及以南地區(qū)。意見建議:臨床上地中海貧血和缺鐵性貧血都比較常見,均為小細胞低色素性貧血,但治療完全不同,所以出現(xiàn)小細胞貧血時,一定要對兩種疾病進行鑒別,需要進一步檢查查鐵蛋白、血清鐵、鐵結(jié)合力,必要時進行基因篩查,避免誤診、誤治。
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