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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31218次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動(dòng)緩慢的患者，一定要查一下病因，因?yàn)槟挲g越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1470次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病本身就是一組遺傳性疾病，是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遺傳性f11缺乏癥，其中血友病ab都是x連鎖隱性遺傳性疾病。簡單的說只要女方不是攜帶者，無論男方是不是血友病患者下一代都不會(huì)是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩兒會(huì)成為攜帶者，f11缺乏癥雙親都可以遺傳，子女都可發(fā)病。
  語音時(shí)長 1:14”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-30 5868次

• 血友病是伴性遺傳嗎
  血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有壞血病，所生女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者，約30%無家族史，及發(fā)病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以吃藥是沒有任何療效，只能對癥緩解，根治是只能換骨髓，所以平時(shí)要避免過度勞動(dòng)。
  語音時(shí)長 1:15”
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-08-04 2362次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結(jié)合臨床表現(xiàn)及家族遺傳史，同時(shí)抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴(yán)重程度。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-29 1401次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病通常是伴X染色體的隱性遺傳病。血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。這意味著該疾病的致病基因位于X染色體上，且只有在個(gè)體從雙親那里繼承了兩個(gè)致病基因（即雙隱性基因）時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出病癥。由于男性只有一個(gè)X染
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-14 0次

• 血友病是伴性遺傳嗎
  血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有壞血病，所生女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者，約30%無家族史，及發(fā)病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-01-24 205次