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• 神經母細胞瘤是絕癥嗎

  絕癥，就一般老百姓所說的概念，就是說不治之癥，實際上這是可治療的疾病，一部分可治愈的。因為神經母細胞瘤說，有很大的不均一性。所謂不均一性，就是說一小部分病人，尤其一些產前發現的病人，可能不經過治療，可以自然消退。而大部分病人，經過手術化療、放療、綜合治療以后，能夠治愈。但是如果已經晚期的病人，我們說特別是有些骨轉移的病人，全身轉移引起先發癥狀，高危的病人，帶有N-myc擴增陽性，這樣的病人預后不良。

  

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  張曉倫 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-10-28 5360次

• 什么是神經母細胞瘤

  神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤，一般發病率并不高，常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞，大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此，孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-06-29 8923次

• ?睪丸生殖細胞腫瘤
  睪丸生殖細胞腫瘤可以發生任何年齡的男性，但三個年齡段比較多見，1、零到十歲。2、二十五到四十六歲。3、六十歲以上。其中大部分的腫瘤發生于十五到三十五歲的青少年。睪丸腫的發病率存在明顯的一個地區和人種差異，丹麥的發病率最高，其次是北美和西歐的白人，亞洲和非洲以及北美的黑人發病率最低，我國的發病率約為十萬分之一。對于睪丸腫瘤的發病原因，確切病因不明，發生隱睪發生腫瘤的幾率是正常睪丸的四十倍，睪丸腫瘤患者對側睪丸發生腫瘤的機會是5%，睪丸損傷和萎縮也與腫瘤的發生有一定的關系。此外早產，低體重，妊娠反映嚴重和妊娠中異常的流血都與睪丸腫瘤的發病有一定的關系，許多睪丸腫瘤患者存在21號染色體短臂缺失，估計三分之一的睪丸腫瘤與遺傳因素有關。
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  李肖蕓 主治醫師河南大學第一附屬醫院

  2018-08-03 4029次

• 什么是顱內生殖細胞瘤
  顱內生殖細胞瘤可以分為兩大類：一種是生殖細胞瘤，另一種是非生殖細胞瘤性生殖細胞腫瘤這兩大類，生殖細胞腫瘤的發病原因和發病機制目前還是不太清楚的。一般認為所有的生殖性腫瘤均起源于胚胎生殖細胞，因為生殖細胞瘤起源于胚胎生殖細胞，而生殖細胞又可演變為胚胎干細胞，進一步形成胚胎癌，因此如果患有顱內生殖細胞瘤，建議患者應該及時的進行治療。根據腫瘤部位，性質，大小等因素決定了它的癥狀和體征，除了腫瘤占位壓迫鄰近的腦組織之外，還可以梗阻腦脊液循環，從而引起顱內壓增高以及腦室擴大，腫瘤在松果體區多引起顱內壓增高以及眼球運動障礙。
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  梁金虎 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2019-02-17 7569次

• 生殖細胞腫瘤怎么化療
  病情分析：生殖細胞腫瘤化療，可以運用博來霉素配合依托泊苷，或者用長春新堿，環磷酰胺聯合化療。另外，還可以用紫杉醇和順鉑化療。生殖細胞腫瘤化療時，可以依據癌細胞的擴散情況對應的放療。意見建議：化療期間建議定期監測癌細胞的發病情況，和轉移情況。依據癌細胞的具體情況，增加或者減少化療藥物劑量。化療期間，定期監測肝腎功能，了解肝腎功能的損傷情況。
  賓俊杰 副主任醫師惠州市第三人民醫院

  2023-02-27 2405次

• 什么是顱內生殖細胞瘤
  顱內生殖細胞腫瘤包括：生殖細胞瘤、畸胎瘤、內胚竇瘤、絨毛膜上皮癌、胚胎癌、混合性生殖細胞瘤。常發生于松果體區、鞍上區或底節區，少數可發生在三腦室、腦干、胼胝體等中線部位，除畸胎瘤外都是惡性腫瘤。表現為：頭痛、嘔吐、尿崩癥、視力、視野障礙等。治療:畸胎瘤手術切除治療。其他的需要先化療、放療，瘤體不能消失的才采用手術治療，然后再化療、放療。
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-27 4004次

• 精原細胞是生殖細胞嗎
  精原細胞是由睪丸精子管上皮的原始生殖細胞經過多次有絲分裂而形成的細胞，屬于一種生殖細胞。精原細胞屬于雄性生殖細胞的早期發育階段，能不斷的進行有絲分裂，增加細胞數量并分化為精母細胞，初級精母細胞經過減數第1次分裂后形成次級精母細胞，在經過減數第2次分裂形成精細胞，精細胞經過變形后最終會形成精子，所以精
  孔德波 副主任醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院

  2022-04-19 882次

• 生殖細胞腫瘤嚴重嗎
  生殖細胞腫瘤一般比較嚴重，患病后應及時治療。生殖細胞腫瘤是來源于生殖細胞發生于中樞神經系統的腫瘤，發病原因暫不明確，可能與基因突變有關。發生于松果體區或第三腦室后部時，臨床癥可能會表現為兩眼不能同時上視、兩側瞳孔散大或不等大、性早熟、顱內壓增高等；發生在鞍區時，可能會出現視力障礙、頭痛、嘔吐、多尿、
  施學東 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-06-05 0次