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• nt通過后胎停概率

  NT通過后胎停的概率，這個還真的沒有一個固定的一個說法，因為NT它是這個頸項透明帶厚度的一個測量，一般的如果說厚度超過了超過3毫米，我們可能會要考慮，它是不是有這個染色體的問題，有一些先天畸形等等這樣的一些問題。所以你NT通過的話，只是說你可能排除了最基本的一些異常，胚胎的一些異常，包括染色體的一些異常，那么后期的這個胎停育原因非常的多，比如說免疫的問題，凝血的問題，然后還包括有免疫凝血，引起的一些并發癥的問題，比如說你是不是合并了妊娠期糖尿病，是不是合并了這個子癇前期，或者是妊娠期的這個子癇，或者是出現了這個甲狀腺功能亢進等等這些并發癥，所以它的這個死亡率，并不是由NT是否通過來決定的。

  

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  熊麗桂 副主任醫師湖北省中醫院（湖北中醫藥大學附屬醫院）

  2018-12-12 71894次

• 做羊水穿刺前需要做什么檢查

  一般的醫院做羊水穿刺前，可能都是需要常規做一些，乙肝五項、艾滋病、梅毒，或者丙肝的檢測，因為畢竟我們做的是一個有創檢測，需要做一些這些感染指標。再有一個情況，還要做一下超聲，定位一下胎盤，如果胎盤正好位于子宮的前壁，那么做這個穿刺術，有可能需要穿透過胎盤。再有一個，需要做一些腹部的檢查，如果腹部有很多的疹子，或者有什么其他的一些皮膚病，會影響穿刺的部位，那么這需要避免一下。再有一個，因為畢竟羊水穿刺，是屬于有創檢測，還要查一下陰道分泌物，防止一些逆行感染，導致不良的后果。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 20706次

• NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創DNA檢測提示高風險，孕婦年齡大于35歲，既往分娩過異常的胎兒，或者是B超檢查提示胎兒異常，需要進行羊水穿刺檢查，進一步明確。
  語音時長 01:11”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-11-04 3904次

• 羊水穿刺檢查排除哪些異常
  羊水穿刺是產前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進行，通過抽取羊水，檢測胎兒染色體分型，胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定，也可以用羊水細胞DNA做出基因病的診斷，代謝病的診斷，還可以通過測定羊水中甲胎蛋白，來診斷胎兒是否有開放性的神經管的畸形。羊水穿刺檢查正常，可以排外，胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經管的畸形。既往分娩過異常的胎兒，高齡產婦，建議直接進行羊水穿刺檢查。
  語音時長 01:17”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-11-07 3612次

• 羊水穿刺異常的概率多少
  病情分析：羊水穿刺異常的概率大約為1/10。一般唐氏篩查結果為高風險的孕婦群體，才會進一步做羊水穿刺，據統計其檢查陽性率大約為1/10。意見建議：在孕期，一定要進行進行相關孕期檢查，對于檢查結果異常的情況，一定要及時詢問醫生，根據情況對癥進行治療，對于基因、染色體存在異常的情況，也應在醫生的評估下，根據自身情況來決定是否保留胎兒。
  張印星 副主任醫師黃石市中心醫院

  2023-06-22 2402次

• 羊水穿刺異常問題大嗎
  病情分析：羊水穿刺異常有一定出現問題的幾率。羊水穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病，它主要是針對唐氏篩查或者無創DNA檢測有異常的孕婦做進一步的篩查。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫院進行產檢，做好圍產期保健工作，積極完善相關檢驗檢查項目，對于檢查結果異常者，應積極配合醫生進行治療和處理。
  張印星 副主任醫師黃石市中心醫院

  2023-06-28 1601次

• nt檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  nt檢查合格羊水穿刺異常概率不大，正常情況是不需要檢查羊水穿刺的，如果孕婦年齡過高，而且之前又生產過異常的胎兒，建議檢查一下羊水穿刺的。正常的孕期檢查是在孕早期通過b超檢查胎兒是不是有唐氏綜合征，孕中期再去檢查唐氏或dna檢測。孕婦在懷孕期間要定期做好篩查，保證胎兒健康的發育。
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-25 0次

• 羊水穿刺檢查
  羊水穿刺檢查，作為產前診斷的重要手段，能夠準確評估胎兒的健康狀況，及時發現潛在的遺傳性疾病和染色體異常。通過這一檢查，醫生可以抽取孕婦羊水樣本，進而分析胎兒的遺傳物質，為家庭提供科學的生育指導。羊水穿刺檢查通常在孕期15至20周進行，此時羊
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-02-14 0次