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• 唐篩hcgmom值偏高怎么回事

  對于唐篩的HCGmom值增高，表示發生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據各項的監測值判斷胎兒發生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 3820次

• 唐篩結果還有灰色的？

  現在很多孕媽懷孕以后，都會做唐氏篩查，這個唐氏篩查，很多地區已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽，是不可以做這項檢查的，為什么呢，因為年齡大了，容易出現假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個唐氏篩查報告的時候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報告上面寫著，小于1/270就是低風險，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個范圍內明明是低風險，醫生建議她做進一步的檢查，她就不明白了，明明低風險，我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查，本身準確率不高，只能達到60%到70%，如果出現了270到1000之間，就是1/1000之間這個地段，我們醫生稱它叫灰色地段，這個灰色地段，相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個情況下，醫生往往會建議你，做進一步的檢查，你可以選擇做無創基因的檢測，也可以做羊水穿刺的檢測，不是醫生有意為難你。

  

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  陳慶華 副主任醫師上海樂仁東生門診部

  2020-04-14 2965次

• 唐篩檢查啥
  唐篩檢查的是二十一三體，十八三體等，那么主要是用于篩查唐氏綜合征。唐氏綜合征，就是由于21號染色體出現了三條染色體和正常人的兩條染色體是有本質的區別的，這樣的話生出來的孩子就會出現先天畸形。唐氏篩查只是一種篩查的手段，檢查結果不管是低危、高危、中危，那么這些情況的話都不能確診為唐氏綜合征？如果是檢查結果高危的情況，就要進一步進行無創基因檢查或者是進行羊水穿刺檢查，以排除唐氏綜合征存在的可能性。
  語音時長 1:20”
  侯爭飛 主治醫師內江市第二人民醫院

  2018-11-08 48737次

• 唐篩怎么檢查
  唐篩全名叫唐氏篩查，是孕中期檢查胎兒是否存在唐氏綜合征高風險的一個檢查，是懷孕期間必須要做的孕期檢查。唐氏篩查是通過抽血化驗血液當中的某些指標，進而通過計算機來推測出來患有二十一三體綜合癥概率的一種檢查。它的檢查時間段在懷孕十五到二十周期間，一般早晨空腹過來抽血，五到七天之內出結果，根據風險值來判斷胎兒是唐氏兒的風險。如果是低風險就是正常的，如果是高風險需要進一步做羊水穿刺進行確診，當然目前也存在著臨界風險的可能，也就是介于高風險與低風險之間，如果是臨界風險，一般選擇做無創DNA進一步確診。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-04 19421次

• 唐氏篩查怎么看參考值
  病情分析：唐氏篩查的結果就是21-三體綜合癥的初步檢查，主要對智力及生長發育有很明顯的影響，結果≥I：270為高風險，結果1:270-1:1000為臨界風險。意見建議：如果結果為高風險或者臨界風險，是胎兒患21三體綜合癥的幾率較高，建議進一步進行無創DNA或者羊水穿刺檢查，減少胎兒患該種出生缺陷的幾率。
  李娜 主治醫師中國人民解放軍第九八九醫院

  2020-04-08 3503次

• 唐篩怎么查
  唐篩是采取羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性(概率1/1000)，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98/100。檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)，準確率100/100。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-01-14 2402次

• freeβhcgmom值偏低
  freeβhcgmom值偏低一般指Free-HCGβMOM值偏低，即游離-β亞基-人絨毛膜促性腺激素偏低，可能是由于先兆流產導致的，也可能是胎兒存在18-三體綜合征等疾病，需要明確病因積極治療。1、先兆流產：先兆流產的發生與染色體異常、內分泌失調、婦科疾病、環境等因素密切相關，患者會出現游離-β亞基
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-11-07 259次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-14 0次