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• 先天性巨結腸同源病是什么

  巨結腸同源病，其實用我們醫(yī)學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現(xiàn)就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區(qū)別。我們通過檢查以后，它會發(fā)現(xiàn)肌層還有黏膜層有神經(jīng)節(jié)，甚至有一些成熟的神經(jīng)節(jié)，還有不成熟的神經(jīng)節(jié)。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 4464次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 3396次

• 先天性巨結腸治好是什么樣
  在臨床上，先天性巨結腸治好之后，患者便不會再出現(xiàn)嚴重的便秘、腹脹、嘔吐等臨床癥狀，而且，患者有正常的排氣排便。除此之外，患者飲食也會逐漸的恢復正常，患者的身體發(fā)育也會步入正常，所以說，一旦患者得了先天性巨結腸，及時到正規(guī)醫(yī)院進行積極的手術治療，是患者最好的選擇；而且，在手術治療之前，一定要對患者的病情，進行充分的評估，要排除手術禁忌，調整好患者的身體狀態(tài)。另外，要給予患者積極的擴肛、鹽水灌腸、開塞露塞肛、營養(yǎng)支持等治療，這樣的話，可以讓患者的腹脹得到緩解，而且，患者的營養(yǎng)狀態(tài)也會保持好，這樣的話，手術的安全性就會提高。一般經(jīng)過積極的治療之后，患者的恢復是良好的。
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  焦占江 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-02-18 1412次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸又叫腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，也就指的是腸管的發(fā)育畸形，該段腸管由于缺乏神經(jīng)節(jié)細胞就會導致腸管的持續(xù)痙攣，使糞便堆積在近端的結腸，使該段腸管肥厚、擴張，從而就會出現(xiàn)一系列的臨床表現(xiàn)，比如胎便排出延遲，頑固性的便秘，以及進行性加重的腹脹、反復的嘔吐。長期的腹脹、便秘，就會使患兒的食欲下降，營養(yǎng)物質吸收障礙，從而導致發(fā)育遲緩和營養(yǎng)不良，通過肛門指檢，拔出手指以后還可以排出大量的惡臭氣體以及大便。根據(jù)上述的臨床表現(xiàn)，就可以初步診斷先天性巨結腸了。
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  余小華 主治醫(yī)師遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

  2019-10-30 1780次

• 先天性巨結腸治好是什么樣
  病情分析：先天性巨結腸治好之后，胎兒會及時排出胎便，同時排便排氣的頻率也會相對增高，因為便秘導致的腹部膨隆或者腹脹腹痛的情況也會隨之消失。意見建議：建議在確診之后盡早進行治療，治療期間需要嚴格觀察肛周皮膚是否有感染。在后期即使治愈也應該注意調整飲食，多補充維生素，纖維素。
  王林中 主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院

  2020-06-23 601次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸是一種先天性的腸道疾病，是剛出生的胎兒常見的疾病之一，新生兒常常伴有營養(yǎng)不良或者比較瘦弱的現(xiàn)象，在臨床上又稱為希爾斯普龍病。大多數(shù)是與遺傳有關系的，胎兒在出生之后一直沒有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結腸。如果想從根本上治療只能通過手術。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-31 2002次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經(jīng)嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經(jīng)節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院

  2019-06-18 1795次