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• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-29 289555次

• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯，它是由兩位法國的醫學家發現的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯征，就是一個是葡萄酒斑，一個是患肢增粗增長，第三個是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

  01:02
  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 13070次

• 什么是肌無力綜合征
  肌無力綜合征，是一種突觸前膜釋放異常導致類似重癥肌無力臨床表現的綜合征，多與惡性腫瘤，尤其是小細胞肺癌有關，也可為某種自身免疫病。本病主要發病機制為自身免疫性，作用于突觸前膜電壓依賴性鈣通道的抗體導致乙酰膽堿釋放減少，當肌肉短時間內持續收縮可以遞質累積，從而造成肌肉先收縮后無力的現象，大部分患者伴有惡性腫瘤，其中80%研究表明，小細胞肺癌誘導了自身抗體的產生并與突觸前膜兒發生了交叉免疫反應。
  語音時長 1:14”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-09 5810次

• 肌無力綜合征的診斷與治療
  肌無力綜合征確診依賴于重復電刺激的特征性表現，高頻重復電刺激，并持續收縮十五秒，以及寒冷狀態下動作電位波幅明顯增高，波幅可達200%以上，而低頻重復電刺激時，電位波幅明顯降低。治療需要首先針對可能伴發的惡性腫瘤，同時采用促進乙酰膽堿釋放的藥物改善肌無力，可聯合應用溴吡啶斯的明和3，4二氨基吡啶或鹽酸胍、糖皮質激素免疫制劑，血漿置換和丙種球蛋白也可用于本病，但療效不及重癥肌無力。
  語音時長 1:08”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-09 1821次

• 什么是中間綜合征
  病情分析：中間綜合征是指急性有機磷中毒所引起的一組以肌無力為突出表現的綜合征，因其發生時間介于膽堿能危象與遲發性神經病之間，故被稱為中間綜合征。約在急性中毒后1~4天突然發生死亡，患者在死亡前，先有頸、上肢和呼吸肌麻痹，累及腦神經者出現眼瞼下垂、眼外展障礙和面癱。意見建議：預防中間綜合征的發生，需要盡早洗胃盡快清除體內毒物，予以膽堿酯酶復能劑，如氯解磷定復能治療，同時予以阿托品對癥治療。皮膚感染者應立即去除被污染的衣物，并用大量清水反復沖洗。
  胡志國 副主任醫師華潤武鋼總醫院

  2020-09-05 3907次

• 肌無力綜合征怎么治
  肌無力綜合征首先需要確定是由什么原因而導致的肌無力綜合征，需要積極的藥物治療，如抗膽堿酯酶藥，還可以考慮應用免疫抑制劑，血漿交換和免疫球蛋白沖擊治療。平時注意休息，清淡飲食，避免情緒輕易波動。
  李志明 主治醫師朝陽市第二醫院

  2019-01-16 1401次

• 肌無力綜合征與重癥肌無力區別
  肌無力綜合征與重癥肌無力區別一般有疾病性質不同、發病原因不同、診斷方式不同等，確診之后需要注意保持良好的生活習慣，加強生活護理。1、疾病性質不同：肌無力綜合征屬于先天性疾病，而重癥肌無力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發病原因不同：肌無力綜合征一般是由神經肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無力的發病原
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-29 58次

• 什么是綜合征
  綜合征是由一個基本病因所引起相關聯的器官，或系統出現的一系列病變和功能紊亂。主要有腎病綜合征、更年期綜合征和雷諾綜合征等。1、腎病綜合征：患者可出現嚴重肝病引起的全身水腫、大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥和肝腎綜合征。大多數患者肝功能異常，如食欲下降、黃疸、貧血，然后是少尿和無尿。2、更年期綜合征：
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-10-26 127次