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小腦扁桃體下疝畸形分類有哪些?

本病首先由奧地利病理學(xué)家HansChiari在19世紀(jì)末提出,后由其他學(xué)者補(bǔ)充,共分為四型,多數(shù)為1型或2型。

Ⅰ型是臨床表現(xiàn)最輕的一型。又稱原發(fā)性小腦異位,表現(xiàn)為小腦扁桃體下疝至枕骨大孔水平以下,進(jìn)入入椎管內(nèi),延髓輕度向前下移位,第四腦室位置正常。常伴頸段脊髓空洞癥、顱頸部骨畸形。

Ⅱ型不僅有小腦扁桃體(伴或不伴蚓部)疝入椎管內(nèi),橋腦、延髓、第四腦室下移,正常的延頸交界處呈“扭結(jié)樣屈曲變形”,某些結(jié)構(gòu)如顱骨、硬膜、中腦、小腦等發(fā)育不全,90%有腦積水,常合并脊髓空洞癥、神經(jīng)元移行異常、脊髓脊膜膨出等。

Ⅲ型為最嚴(yán)重的一型,罕見。表現(xiàn)為延髓、小腦蚓部、四腦室及部分小腦半球疝入椎管上段,合并枕骨發(fā)育異常、枕部腦膜腦膨出、脊髓空洞及栓系、并有明顯頭頸部畸形、小腦畸形等。

Ⅳ型,伴有明顯的小腦、腦干發(fā)育不全,但不疝入椎管內(nèi),常在新生兒時(shí)期死亡。

以上內(nèi)容僅供參考

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