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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17416次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

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  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-12-24 6455次

• 美尼爾氏綜合癥癥狀
  美尼爾氏綜合征的典型癥狀有四種，眩暈，耳聾，耳鳴，耳悶脹感。眩暈，多為突然發(fā)作的旋轉性眩暈，患者常常感到周圍物體圍繞自身，沿一定的方向旋轉，閉目時癥狀可減輕，常伴有惡心，嘔吐，面色蒼白，出冷汗，血壓下降的反射癥狀。耳聾早期多為低頻下降的感音神經(jīng)性耳聾，可為波動性，發(fā)作期聽力下降。耳鳴。耳鳴是本病最早的，癥狀初期可表現(xiàn)為持續(xù)性的低調吹風樣，晚期可出現(xiàn)多種嘈雜聲。耳悶脹感。眩暈發(fā)作期，患者可出現(xiàn)耳內脹滿感壓迫感，少數(shù)患者耳輕度疼痛伴有瘙癢的癥狀。
  語音時長 1:32”
  王沁 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-05 69854次

• 特納氏綜合癥
  特納氏綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全，是一種先天性的染色體異常所導致的疾病。特納氏綜合征，主要是因為性染色體異常導致的疾病。在臨床表現(xiàn)上，典型的特納氏綜合征，在出生的時候，會呈現(xiàn)身高、體重落后，手、足、背明顯的浮腫和頸側皮膚松弛，出生后身高增長緩慢，成年其身高約135到140厘米。其特征就是女性會有后發(fā)際比較低，再就是乳頭間距增寬，肘外翻，再就是伴有心臟畸形，另外有可能會有腎臟畸形，馬蹄腎、異位腎、腎積水，還有就是患兒的外生殖器保持嬰兒型，小陰唇發(fā)育不良，青春期沒有性發(fā)育等。根據(jù)這種情況的診斷，主要就是依據(jù)臨床表現(xiàn)，另外，結合染色體檢查才能夠確診，這種情況的治療診斷明確以后，主要就是口服司坦唑醇這樣的藥物，再就是如果有其他方面的激素減低，應該補充激素。
  語音時長 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-13 13417次

• 美尼爾氏綜合癥癥狀怎么治
  美尼爾氏綜合征也叫做梅尼埃病，急性發(fā)病時會有明顯的天旋地轉的眩暈感，同時會伴有惡心嘔吐、耳內聽力下降伴有耳鳴，發(fā)病時應該及時到正規(guī)醫(yī)院耳鼻喉科就診，可以采用糖皮質激素以及甲磺酸倍他司汀靜脈給藥。同時應當注意清淡飲食。
  張磊 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-02-03 2802次

• 什么叫唐氏綜合癥
  病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現(xiàn)為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規(guī)醫(yī)院做唐氏篩查，如果檢查高風險，做進一步的無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時終止妊娠。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-05-18 7202次

• 稀罕氏綜合癥癥狀
  稀罕氏綜合癥指的是席漢綜合征，席漢綜合征的癥狀有：產后大出血后產褥期，無乳汁分泌，長期衰弱乏力，然后繼發(fā)閉經(jīng)，即使月經(jīng)恢復，也很稀少，繼發(fā)不孕。性欲減退，陰道干燥，交媾困難。陰毛、腋毛脫落，頭發(fā)、眉毛稀疏，乳房、生殖器萎縮，精神淡漠、嗜睡、不喜活動、反應遲鈍，畏寒、無汗、皮膚干燥粗糙，納差食少、便秘
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

  2022-01-29 1280次

• 美尼爾氏綜合癥癥狀
  美尼爾氏綜合癥一般是指梅尼埃病，梅尼埃病表現(xiàn)為反復發(fā)作的旋轉性眩暈，波動性、漸進性聽力下降，耳鳴以及耳脹滿感等癥狀。梅尼埃病是一種特發(fā)性膜迷路積水的內耳病，目前本病的病因并不十分明確，其發(fā)病機制主要與內淋巴產生和吸收失衡有關，臨床上存在多種學說。本病多發(fā)于青壯年，目前尚無完全治愈的方法?；颊呋疾『笮?/div>

  臧洪瑞 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2022-11-15 75次