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• 先天性巨結腸在直腸怎么手術

  先天性巨結腸目前來說，是我們國內比較常見的一種疾病。它主要發生就是直腸還有結腸。所以說我們手術切除是我們最終的目的。目前來說，主要對于短段型的還有一些比較好做的巨結腸，都是采取經肛門，進行直腸、結腸的切除。然后對于一些比較長的比如波及整個結腸，我們需要經肛門切除的同時采取開腹或者腹腔鏡輔助進行切除。所以說目前來說，我們主要就是采取這幾種手術方式。而且在國內來說，這種手術方式都是比較成熟恢復起來也是比較快的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2056次

• 先天性巨結腸手術治療的方法

  巨結腸，有些是可以選擇保守治療，而且是要根據家屬的意愿，還有就是孩子的具體情況而定。目前來說，我們還是積極建議以手術治療為主。因為手術是解決先天性巨結腸的唯一辦法，而且采取經肛門進行手術，就經肛門切除，沒有神經節的腸管，這個是比較好的。而且國內手術都比較成熟，后期的恢復也是都比較好的。但是我們還需要知道，有一些孩子，尤其是對一些長段型，甚至有一些就是全腸型這種情況，這是一種特例。我們有可能需要經肛門手術，同時需要開腹，甚至腹腔鏡下輔助切除。目前來說對于常見型，還有就是長段型，可以采取這幾種手術方式。但是有極個別的情況下，對一些孩子，比如腹脹特別明顯，而且來的時候甚至已經開始危及生命，有穿孔的可能性，這種情況下我們早期是以采取造瘺術為主的，然后同時進行活檢術。目前來說，手術方式要根據孩子的情況而定，而且以保證孩子性命為主，然后采取具體的手術方式。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-29 6766次

• 先天性巨結腸在什么時候需要手術治療
  在臨床上，先天性巨結腸一旦診斷明確，如果患者沒有明顯的手術禁忌，那么這時候就應該及時的進行手術治療為好。而且，在手術治療之前，可以對患者進行一些擴肛、鹽水灌腸、開塞露塞肛、補充營養等治療，以緩解患者的腹脹，維持好患者的營養狀態，而且，手術的時候，要有良好的麻醉，手術要求切除缺乏神經節細胞的腸段和明顯擴張肥厚、神經節細胞變性的近端結腸，這樣的話，才能夠解除功能性腸梗阻。而且，對于必須要進行手術治療，但是患者的病情過于嚴重，那么這時候，可以先行腸造口，以后再進行根治性的手術治療。所以，先天性巨結腸的患者，就診的時間一定要及時，這樣的話，才有利于患者的治療進行。
  語音時長 01:18”
  焦占江 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-17 1849次

• 先天性巨結腸什么時候可以手術
  先天性巨結腸是由于腸管發育畸形而引起的腸管的肥厚擴張，導致排便排出延緩，頑固性的便秘，進行性腹脹和反復的嘔吐，應該早期行根治手術，切除無神經節細胞的腸段和部分擴張的結腸。目前多主張早期進行根治手術，一般認為體重在3千克以上，全身情況良好就可以行根治手術，最好是在生后兩個月以內，因為先天性巨結腸主要是在生后兩個月以內發生許多的并發癥，比如小腸結腸炎，腸穿孔和繼發的感染，所以要主張早期的行根治手術。
  語音時長 01:11”
  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 1770次

• 先天性巨結腸在什么時候需要手術治療
  病情分析：當患者出現先天性巨結腸癥狀時，可通過保守進行治療，如果保守治療腹脹仍無法緩解或存在腸穿孔的危險。這時可以做腸造口術，然后需要三個月以后才可以進行手術治療。意見建議：先天性巨結腸患者要注意合理飲食，加強全身營養，患者及家屬要有良好心態，積極做好疾病的治療和康復，同時也要注意防止感染。
  高笑娜 主治醫師聊城市人民醫院

  2020-02-11 902次

• 先天性巨結腸什么時候可以手術
  病情分析：一般建議生長發育正常的孩子在6月齡后手術。如果是低出生體重兒或營養差的，要經2~3月保守治療，使體重增加至6~8Kg或1歲左右再手術。臨床上根據腸管病變的部位、長度、嚴重程度，可選擇不同的手術方式和途徑。意見建議：手術是徹底治愈巨結腸的唯一辦法，不可輕信藥物或其他方法能治愈的謠言。早期診斷和早期手術治療，效果才越好。術前還需要保守治療，保證每日排便和生長發育正常。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-23 1102次

• 先天性巨結腸在直腸怎么手術
  先天性巨結腸手術方案的選擇目前最主要有以下兩種：1.是巨結腸根治術，目前最常采用的是經肛巨結腸根治術，也就是不用開腹，經過肛門，將病變的腸管切除，好處是腹部沒有傷口，孩子恢復快，并發癥少，住院療程短孩子的生活質量都明顯的提高。另外一種是腹腔鏡巨結腸根治術，具體手術方案的選擇要根據孩子巨結腸的病變部位
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-04-08 539次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次