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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31222次

• 肩周炎吃什么藥止痛

  肩周炎本身它是分幾期的，一般第一期，疼痛不太重的時候，我們就可以加一些活血化瘀，通經活絡、止痛的中藥，就完全可以。當然我是說，最好是在配合外治法的基礎上，第二期疼痛比較加重了，這時候我們需要用止疼藥了，止疼藥我們一般用一些，西藥的止疼藥就可以，中藥也可以用一些，中藥一般我們是辨證。比如說像這個患者是，看他是由于風寒引起的，還是風濕引起的，還是瘀血引起的，我們采用不同的一個祛風寒，祛風濕、化瘀血等等，來進行一個治療，這個時候我們采用的藥物，就和第一期是不太一樣的，第三期功能障礙期，我們可能一般都用，補腎活血的辦法，來幫助他，恢復他的運動功能。

  

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  霍則軍 主任醫師北京大學第三醫院

  2020-04-03 7833次

• 血友病止痛應該吃什么藥
  血友病的患者經常發生關節和肌肉的出血，在出血的急性期，血液對局部的組織，血管，神經產生壓力，刺激，炎癥會引起不適的癥狀，有的時候會產生明顯的疼痛。血友病如果出現關節，肌肉出血引發的劇烈疼痛，最有效的方法是輸注凝血因子，輸注凝血因子復合物可以有效地減輕疼痛的癥狀。此外，還可以在患處部位進行冰敷，可以控制腫脹和減輕疼痛。如果疼痛比較嚴重的話，也可以適當的吃一些止痛藥物，比如說阿司匹林，布洛芬，萘普生，芬必得等，但是這些藥物有可能會抑制血小板的聚集功能，所以，如果是服用止痛藥的話，一定要在醫生的指導下進行，不要自己隨便服用。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-05 2742次

• 血友病吃什么藥
  首先，我們知道血友病它是一種先天遺傳性的，由于凝血因子缺乏而引起的一組疾病，它可以分為血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是由于缺乏八因子而引起來的疾病，而血友病乙主要是缺乏九因子而引起凝血功能異常的。我們的藥物選擇就是選擇替代治療，針對血友病甲的替代治療，首選基因重組八因子或者病毒滅活的血源性八因子制劑。如果沒有這些東西，我們可以選用輸入冷沉淀或者是新鮮冰凍血漿來進行治療的，每輸入一個單位的每公斤的八因子，它可以提高21個單位每分升的一個因子活性的，由于八因子在我們體內的半衰期為八到十二個小時，所以我們需要在每12小時可以輸注一次，而血友病b，它的替代治療主要是凝血酶原復合物，它能夠補充凝血因子九。另外，也可以輸入新鮮冰凍血漿等，每輸注一個單位每公斤的九因子，它可以提高九因子水平，是一個單位每分升，九因子在體內的半衰期是24小時，所以可以每天輸注一次的。
  語音時長 1:50”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-07 2465次

• 血友病應該咋樣治療
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表現為出血癥狀。這與遺傳有關的，一般是女性攜帶遺傳基因導致下一代男性發病。對于血友病治療主要是控制出血，避免損傷，定期補充缺失的凝血因子，對于此癥關節在于預防出血，尤其是預防關節、內臟器官出血，因為反復的出血會引起功能障礙的，這很難逆轉的。治療期間要好好休息，不要吃一些油膩辛辣的食物。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-18 1501次

• 血友病血尿吃什么消炎藥
  一般來說，血友病出現血尿，提示泌尿系出血，屬于嚴重的出血，需要盡快就醫?？梢钥诜Z酮類預防感染，但是更重要的檢查血凝功能，輸注凝血因子糾正凝血功能異常，同時多飲水，以免血凝塊堵塞輸尿管，繼發急性腎功能不全。
  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2018-11-25 1603次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次