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• 肛裂三聯(lián)癥是指什么

  肛裂三聯(lián)癥，也是肛裂發(fā)展到一定程度，形成的并發(fā)癥和后遺癥。一般來講，肛裂的初期就是縱形的裂口，這種裂口是潰瘍性裂口，隨著病情的遷延不愈會出現(xiàn)其他的并發(fā)癥，比如形成了結膜帶、形成了狹窄的瘢痕，還有肛乳頭瘤的增生，外邊會出現(xiàn)哨兵痔。如果嚴重，還會出現(xiàn)肛裂繼發(fā)的皮下瘺的發(fā)生。所以它的三聯(lián)癥，都是因為肛裂遷延不愈形成的后遺癥。所以肛裂建議及早的進行診斷，及早的進行治療。

  

  01:06
  李輝 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-11-15 7317次

• 什么是法洛四聯(lián)癥

  法洛氏四聯(lián)癥，一般是因為胚胎期的動脈圓錐，旋轉不良導致的。臨床上一般合并四種畸形，一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨，是因為動脈旋轉不夠以后，造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后，還有合并右室流出道的狹窄，或者肺動脈瓣的狹窄，繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨，再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄，再加上右心室肥厚，這四種畸形合并起來，就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重，根據流出道、肺動脈的發(fā)育情況，還有主動脈騎跨的嚴重程度，包括側枝的形成情況，病情輕重各有不同。

  

  01:19
  景小勇 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2019-08-15 10033次

• 法洛三聯(lián)征有什么癥狀
  法洛氏三聯(lián)癥是屬于復雜的先天性心臟的疾病，是由于房間隔的缺損、肺動脈的狹窄以及右心室的肥大三種共同決定的一種疾病的類型，一旦出現(xiàn)法洛氏三聯(lián)征患者會有胸悶、心慌、呼吸困難、心房心室的增大。如果比較嚴重可能會造成患者的低氧血癥，而造成嘴唇的發(fā)紺，雙側面頰的發(fā)青，甚至四肢末梢的杵狀指等等，這些癥狀都是法洛氏三聯(lián)癥特有的癥狀。一旦診斷明確給予積極的治療，在治療方式上主要是以外科的手術治療為主，在房間隔缺損修補的同時，解除肺動脈的狹窄，這樣才能使患者逐漸的獲得康復。
  語音時長 1:30”
  柳瑞 副主任醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2019-01-13 3908次

• 法洛四聯(lián)癥
  法洛四聯(lián)癥是一種較為常見的先天性的心臟病。法洛四聯(lián)癥通常包括4個方面的問題，主要是室間隔缺損，肺動脈的狹窄，主動脈的騎跨和右心室的肥厚。本病最突出的癥狀是紫紺，孩子首先表現(xiàn)為嘴唇是青紫色的，并且伴隨有杵狀指，杵狀指是指指尖末端的指節(jié)是粗大的，并且是發(fā)青的，同時還經常伴有氣喘和陣發(fā)性呼吸困難，多數在哭鬧或者勞累后出現(xiàn)，在兩個月到兩歲的嬰幼兒中較為常見，同時可能會出現(xiàn)兒童蹲踞現(xiàn)象。
  語音時長 01:12”
  顧竹君 主治醫(yī)師河源市人民醫(yī)院

  2022-06-30 7783次

• 法洛三聯(lián)征有什么癥狀
  病情分析：法洛三聯(lián)征是聯(lián)合性的先天性心血管畸形為先心病的一種，包括肺動脈狹窄，房間隔缺損和右心肥大三種異常。意見建議：患者可能表現(xiàn)有心悸，胸悶，心慌，氣短，乏力等癥狀。較嚴重的患者可能會出現(xiàn)發(fā)紺，暈厥等癥狀，體格檢查可能會出現(xiàn)杵狀指，肺動脈瓣區(qū)第二音減弱或消失，胸骨左緣第二肋間可能會聞及收縮期吹風樣雜音，同時伴有收縮期震顫。
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2019-05-02 1404次

• 什么是肛裂三聯(lián)癥
  病情分析：肛裂，肛乳頭瘤以及哨兵痔是肛裂三聯(lián)癥，主要是針對陳舊性肛裂來說。肛裂形成的創(chuàng)面時間比較長，會引起肛裂上端的組織增生形成肛乳頭瘤，會引起肛裂下段的炎癥反應或者組織增生會形成哨兵痔。意見建議：對于形成肛裂三聯(lián)征的肛裂來說，一般建議進行手術治療，手術的方式選擇可以選擇肛裂切除術，也可以根據具體情況來選擇肛管括約肌部分離斷術。在術后仍然要保持大便軟化，排便順暢，避免長時間蹲坐，避免辛辣刺激飲食。
  王彥凱 主治醫(yī)師中國人民解放軍第537醫(yī)院

  2020-06-25 1203次

• 法洛氏三聯(lián)癥會遺傳嗎
  法洛氏三聯(lián)癥一般不會遺傳。法洛氏三聯(lián)癥一般是指患者出現(xiàn)了肺動脈瓣狹窄并辦卵圓孔未閉或房間隔缺損，然后合并右心室肥大得一種復合性，先天性心血管畸形。患者會出現(xiàn)氣促、胸部疼痛、頭暈、暈厥等癥狀，兒童期或成年期出現(xiàn)發(fā)紺面容，同時伴有杵狀指，病情逐漸發(fā)展會導致患者出現(xiàn)心力衰竭合并肺部感染、腦膿腫、心內膜炎的
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 53次

• 法洛氏三聯(lián)癥會遺傳嗎
  法洛氏三聯(lián)癥一般是指法洛氏三聯(lián)征，法洛氏三聯(lián)征是指肺動脈狹窄，伴有卵圓孔未閉或房間隔缺損和右心室肥厚三者的綜合征，一般不會遺傳。法洛氏三聯(lián)征發(fā)病可能是妊娠期孕婦病毒性感染引起的，屬于一種不常見的紫紺型先天性心臟病的表現(xiàn)，患者是由于肺動脈瓣狹窄現(xiàn)象嚴重，會引起右心室和右心房擴大明顯，導致肺動脈高壓現(xiàn)象
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 66次