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• 肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說(shuō)的肌營(yíng)養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說(shuō)第一類，就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說(shuō)的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來(lái)了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說(shuō)的是男孩子發(fā)病，就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào)，別的型里面，咱們說(shuō)的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說(shuō)所有的，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說(shuō)有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對(duì)來(lái)說(shuō)治療起來(lái)就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說(shuō)吃什么藥來(lái)把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說(shuō)的那種肌無(wú)力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無(wú)力這個(gè)疾病，它可以用萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來(lái)考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來(lái)治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問(wèn)題，就修改完了以后會(huì)帶來(lái)別的問(wèn)題，就是有沒(méi)有別的問(wèn)題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來(lái)比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27717次

• 低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過(guò)度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7913次

• 肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良2a
  肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良2a主要癥狀是，雙臂上舉無(wú)力，上樓梯及蹲位起立困難不能用腳后跟走路，肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良2a陽(yáng)性，均見(jiàn)其病于兒童或青少年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌行走困難不能蹬樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的只累及股四頭肌，病程進(jìn)展極慢。中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于中醫(yī)痿癥，基與腎的關(guān)系最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能影響肌肉，筋骨逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力，萎縮，同時(shí)脾胃為后天之本，化生氣血，營(yíng)養(yǎng)五臟六腑、肌肉、筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無(wú)以營(yíng)養(yǎng)則為肌營(yíng)養(yǎng)不良，治療該病以脾腎為根本，肝主金，主人身運(yùn)動(dòng)且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補(bǔ)肝腎，生肌起痿，強(qiáng)筋壯骨為主的治療原則。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:52”
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-07 9608次

• 肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
  肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無(wú)力，和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥包括先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、其他的BECKER型MD等多種類型，部分的肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力，也累及心肌。肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯(cuò)亂、肌細(xì)胞膜功能變性等說(shuō)法。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進(jìn)行，但遺傳因素通過(guò)何種機(jī)制最終造成肌肉變性，則始終未明。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:56”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-09 5941次

• 肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么治療
  肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：兩性均見(jiàn),起病于兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態(tài)搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌.病程進(jìn)展極慢.治療該病以脾,腎為根本,肝主筋,主人身運(yùn)動(dòng),且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補(bǔ)肝腎,生肌起痿,強(qiáng)筋壯骨為主要治則
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-25 2803次

• 什么是肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
  肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良呈常染色體隱性遺傳形式，各年齡均可發(fā)病，但以10～20歲期間起病較為多見(jiàn)，男女均可患病。臨床上肌無(wú)力及肌萎縮先出現(xiàn)在骨盆帶與肩胛帶的部分肌肉，初起時(shí)兩側(cè)常不對(duì)稱，病情進(jìn)展緩慢，但年幼起病者發(fā)展較快，心肌受累者少見(jiàn)。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-11-25 2404次

• 寶藏科普！揭秘肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
  前段時(shí)間，我的弟弟出現(xiàn)了四肢乏力，甚至自己無(wú)法完成一些日常動(dòng)作，于是我們?nèi)チ酸t(yī)院，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行了體格檢查，血常規(guī)檢查，結(jié)果出來(lái)后，醫(yī)生說(shuō)我弟弟的癥狀是由于肌帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良引起的，由于我和弟弟對(duì)此并不了解，便詢問(wèn)了醫(yī)生，醫(yī)生作出了詳細(xì)解
  2024-04-11 0次

• 肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良：原因與應(yīng)對(duì)方案
  前幾天我接診了一名26歲的男性患者，在就診時(shí)，他告訴我，近一年來(lái)，他發(fā)現(xiàn)自己的肌肉力量逐漸減弱，尤其是肩部和骨盆周圍的肌肉，逐漸變得松弛無(wú)力。并且他還經(jīng)常感到肌肉疼痛和疲勞。在進(jìn)行一些日常活動(dòng)時(shí)，如爬樓梯、提重物等，他明顯感到力不從心。經(jīng)過(guò)詳細(xì)的檢查和診斷，我確診這名患者患有肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良。那么，
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-04-22 0次