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概述：

特發性血小板減少性紫癜，簡稱ITP，是一種獲得性自身免疫性疾病，由于體液免疫、細胞免疫異常導致血小板被破壞或者生成不足，引起血小板減少，伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現。本病的發病率比較低，男性和女性的發病率無明顯差別，60歲以上的人群發病率是60以下的人群的2倍。特發性血小板減少性紫癜起病十分隱匿，早期可無癥狀。

臨床表現：

1、起病：成人一般起病很隱匿，早期無明顯癥狀。

2、出血傾向：大多數患者出血量較少，一般是局部出血，表現為皮膚、黏膜等部位的出血，如皮膚瘀點、瘀斑，甚至是紫癜，部分患者表現為外傷后的出血、鼻出血以及牙齦出血，內臟出血很少見。女性患者早期可單獨表現為月經過多。

3、乏力：是本病的臨床癥狀之一，患者自覺身體容易疲勞，活動后加重。

4、血栓形成傾向：本病不僅是一種出血性疾病，也是一種血栓前疾病。

5、其他癥狀：女性患者反復的月經過多會導致失血性貧血。

治療：

1、一般治療：出血的患者應該注意休息，避免外傷，必要時使用止血藥，如止血敏、維生素K1以及云南白藥等等。

2、藥物治療：糖皮質激素是首選治療藥物，能有效減輕抗原抗體反應。

3、手術治療：脾切除術，適用于經激素藥物治療無效的患者。

以上內容僅供參考

特發性血小板減少性紫癜

概述：

臨床表現：

治療：

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