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實際上硬皮病是不能治好的,它屬于一種慢性風濕免疫性疾病,只有通過堅持長期服用藥物治療,才能避免和阻止病變加重,它不能根治。硬皮病越早期診斷,越早治療,預后越好,它分為局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病,一般局限性硬皮病的病情發(fā)展緩慢,很少出現內臟受累,預后比較良好。而系統(tǒng)性硬皮病根據受累臟器的不同,預后不一。

如果出現重要臟器損傷,合并了腎危象或者是進展型的肺動脈高壓,一般預后比較差,病死率比較高。其余的大部分系統(tǒng)性硬化患者經過系統(tǒng)的內科治療,都可以長期帶病生存。它在早期一般是應用糖皮質激素和免疫抑制劑,比如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤等進行治療來減輕炎癥,阻止皮膚病變加重。而到了晚期,則需要應用針對血管病變的擴血管藥物或者是抗纖維化進行治療。

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