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概述：

產生先天性腸閉鎖的原因，普遍認為是家族遺傳因素引起的，屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形，引起膽道發育障礙，導致膽道梗阻或發育不良。也考慮是由于在胎兒期，腸管發生炎癥，血液循環受到阻礙，供血發生問題，導致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等，引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊等，引起部分腸管缺血、壞死、斷裂，也會導致腸閉鎖。

對癥用藥建議：

此病沒有特效的藥物，而且對手術的精細程度要求較高，其難度也較大，對技術很有要求。因為患兒年齡小，不確定對腸液丟失的耐受程度，因為體重低，身體機能尚未完善，易產生脫水電解質紊亂，要確定保證安全的情況下，進行腸斜端吻合手術或小腸端側吻合。因為寶寶組織器官嬌嫩，需要重建消化道、恢復腸道的通暢性。確診后應立即手術治療，否則可能會引起腸穿孔，最終造成感染中毒性休克。該病病死率極高，但多數寶寶經過手術治療后，可以正常地進食，排便。

注意事項：

要注意寶寶的日常護理，必要時需要進行胃腸外靜脈營養支持，維持孩子的全身生理功能；要注意保暖，保持呼吸道通暢，患兒嘔吐時讓寶寶頭偏向一側，有利于嘔吐物的排出，避免誤吸口腔內嘔吐物，并及時進行清除，必要時進行鼻導管低流量吸氧。術后定期復查，進行全面充分的科學喂養，給予合理、均衡的營養，補充高蛋白，維生素等。

以上內容僅供參考

先天性腸閉鎖產生原因

概述：

對癥用藥建議：

注意事項：

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